Quadrisol

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

vedaprofen

Mevcut itibaren:

VETCOOL B.V.

ATC kodu:

QM01AE90

INN (International Adı):

vedaprofen

Terapötik grubu:

Konie

Terapötik alanı:

Przeciwzapalne i środki противоревматические

Terapötik endikasyonlar:

Zmniejszenie stanu zapalnego i złagodzenie bólu związanego z zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi i zmianami tkanek miękkich (urazami i urazami chirurgicznymi). W przypadku przewidywanego urazu chirurgicznego, Quadrisol może być podany profilaktycznie co najmniej trzy godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

1997-12-04

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
QUADRISOL 100 MG/ML ŻEL DOUSTNY DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLANDIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Wedaprofen
100 mg/ml
Glikol propylenowy
130 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz uszkodzeniami tkanek miękkich (urazy,
rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie, co
najmniej na 3 godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby lub nerek. Nie stosować u klaczy w okresie
laktacji. Nie stosować u źrebiąt w
wieku poniżej 6 miesięcy. Nie podawać produktu Quadrisol
jednocześnie z innymi NLPZ oraz
glikokortykosterydami.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane, typowe dla stosowania NLPZ, takie jak
uszkodzenia i krwawienia w układzie
pokarmowym, biegunka, pokrzywka, letarg, brak apetytu. W przypadku
wystąpienia działań
niepożądanych należy przerwać terapię. Działania niepożądane
mają charakter odwracalny
15
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu poinformuj o tym
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Quadrisol należy podawać dwa ra
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml produktu Quadrisol żel doustny zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Wedaprofen
100 mg
SUBSTANCJAPOMOCNICZA:
Glikol propylenowy
130 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel doustny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz z uszkodzeniami tkanek miękkich
(urazy, rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie na 3
godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby, i nerek. Nie stosować u źrebiąt w wieku
poniżej 6 miesięcy. Nie stosować u
klaczy w okresie laktacji. Nie stosować w przypadkach
nadwrażliwości na substancję czynną lub na
dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Konie wyścigowe i biorące udział w zawodach powinny być leczone
zgodnie z lokalnymi przepisami.
Należy przedsięwziąć odpowiednie środki ostrożności, aby
zapewnić zgodność z regulaminem
zawodów. W przypadku wątpliwości zalecane jest przeprowadzenie
badania moczu.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
terapię. Konie z uszkodzeniami w
obrębie jamy ustnej powinny zostać poddane ocenie klinicznej przez
lekarza weterynarii, który
podejmie decyzję czy terapię należy kontynuować. Jeżeli
uszkodzenia w obrębie jamy ustnej
utrzymują 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-08-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin