Quadrisol

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

vedaprofen

Disponível em:

VETCOOL B.V.

Código ATC:

QM01AE90

DCI (Denominação Comum Internacional):

vedaprofen

Grupo terapêutico:

Konie

Área terapêutica:

Przeciwzapalne i środki противоревматические

Indicações terapêuticas:

Zmniejszenie stanu zapalnego i złagodzenie bólu związanego z zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi i zmianami tkanek miękkich (urazami i urazami chirurgicznymi). W przypadku przewidywanego urazu chirurgicznego, Quadrisol może być podany profilaktycznie co najmniej trzy godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

1997-12-04

Folheto informativo - Bula

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
QUADRISOL 100 MG/ML ŻEL DOUSTNY DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLANDIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Wedaprofen
100 mg/ml
Glikol propylenowy
130 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz uszkodzeniami tkanek miękkich (urazy,
rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie, co
najmniej na 3 godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby lub nerek. Nie stosować u klaczy w okresie
laktacji. Nie stosować u źrebiąt w
wieku poniżej 6 miesięcy. Nie podawać produktu Quadrisol
jednocześnie z innymi NLPZ oraz
glikokortykosterydami.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane, typowe dla stosowania NLPZ, takie jak
uszkodzenia i krwawienia w układzie
pokarmowym, biegunka, pokrzywka, letarg, brak apetytu. W przypadku
wystąpienia działań
niepożądanych należy przerwać terapię. Działania niepożądane
mają charakter odwracalny
15
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu poinformuj o tym
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Quadrisol należy podawać dwa ra
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml produktu Quadrisol żel doustny zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Wedaprofen
100 mg
SUBSTANCJAPOMOCNICZA:
Glikol propylenowy
130 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel doustny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz z uszkodzeniami tkanek miękkich
(urazy, rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie na 3
godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby, i nerek. Nie stosować u źrebiąt w wieku
poniżej 6 miesięcy. Nie stosować u
klaczy w okresie laktacji. Nie stosować w przypadkach
nadwrażliwości na substancję czynną lub na
dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Konie wyścigowe i biorące udział w zawodach powinny być leczone
zgodnie z lokalnymi przepisami.
Należy przedsięwziąć odpowiednie środki ostrożności, aby
zapewnić zgodność z regulaminem
zawodów. W przypadku wątpliwości zalecane jest przeprowadzenie
badania moczu.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
terapię. Konie z uszkodzeniami w
obrębie jamy ustnej powinny zostać poddane ocenie klinicznej przez
lekarza weterynarii, który
podejmie decyzję czy terapię należy kontynuować. Jeżeli
uszkodzenia w obrębie jamy ustnej
utrzymują 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas grego 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas francês 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas letão 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 24-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas português 24-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 24-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-08-2017
Características técnicas Características técnicas croata 24-08-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos