Quadrisol

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

vedaprofen

Disponible des:

VETCOOL B.V.

Codi ATC:

QM01AE90

Designació comuna internacional (DCI):

vedaprofen

Grupo terapéutico:

Konie

Área terapéutica:

Przeciwzapalne i środki противоревматические

indicaciones terapéuticas:

Zmniejszenie stanu zapalnego i złagodzenie bólu związanego z zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi i zmianami tkanek miękkich (urazami i urazami chirurgicznymi). W przypadku przewidywanego urazu chirurgicznego, Quadrisol może być podany profilaktycznie co najmniej trzy godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

1997-12-04

Informació per a l'usuari

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
QUADRISOL 100 MG/ML ŻEL DOUSTNY DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLANDIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Wedaprofen
100 mg/ml
Glikol propylenowy
130 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz uszkodzeniami tkanek miękkich (urazy,
rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie, co
najmniej na 3 godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby lub nerek. Nie stosować u klaczy w okresie
laktacji. Nie stosować u źrebiąt w
wieku poniżej 6 miesięcy. Nie podawać produktu Quadrisol
jednocześnie z innymi NLPZ oraz
glikokortykosterydami.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane, typowe dla stosowania NLPZ, takie jak
uszkodzenia i krwawienia w układzie
pokarmowym, biegunka, pokrzywka, letarg, brak apetytu. W przypadku
wystąpienia działań
niepożądanych należy przerwać terapię. Działania niepożądane
mają charakter odwracalny
15
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu poinformuj o tym
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Quadrisol należy podawać dwa ra
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml produktu Quadrisol żel doustny zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Wedaprofen
100 mg
SUBSTANCJAPOMOCNICZA:
Glikol propylenowy
130 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel doustny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz z uszkodzeniami tkanek miękkich
(urazy, rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie na 3
godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby, i nerek. Nie stosować u źrebiąt w wieku
poniżej 6 miesięcy. Nie stosować u
klaczy w okresie laktacji. Nie stosować w przypadkach
nadwrażliwości na substancję czynną lub na
dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Konie wyścigowe i biorące udział w zawodach powinny być leczone
zgodnie z lokalnymi przepisami.
Należy przedsięwziąć odpowiednie środki ostrożności, aby
zapewnić zgodność z regulaminem
zawodów. W przypadku wątpliwości zalecane jest przeprowadzenie
badania moczu.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
terapię. Konie z uszkodzeniami w
obrębie jamy ustnej powinny zostać poddane ocenie klinicznej przez
lekarza weterynarii, który
podejmie decyzję czy terapię należy kontynuować. Jeżeli
uszkodzenia w obrębie jamy ustnej
utrzymują 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-08-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents