Quadrisol

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-08-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-08-2017

有效成分:

vedaprofen

可用日期:

VETCOOL B.V.

ATC代码:

QM01AE90

INN(国际名称):

vedaprofen

治疗组:

Konie

治疗领域:

Przeciwzapalne i środki противоревматические

疗效迹象:

Zmniejszenie stanu zapalnego i złagodzenie bólu związanego z zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi i zmianami tkanek miękkich (urazami i urazami chirurgicznymi). W przypadku przewidywanego urazu chirurgicznego, Quadrisol może być podany profilaktycznie co najmniej trzy godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

1997-12-04

资料单张

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
QUADRISOL 100 MG/ML ŻEL DOUSTNY DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLANDIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Wedaprofen
100 mg/ml
Glikol propylenowy
130 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz uszkodzeniami tkanek miękkich (urazy,
rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie, co
najmniej na 3 godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby lub nerek. Nie stosować u klaczy w okresie
laktacji. Nie stosować u źrebiąt w
wieku poniżej 6 miesięcy. Nie podawać produktu Quadrisol
jednocześnie z innymi NLPZ oraz
glikokortykosterydami.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane, typowe dla stosowania NLPZ, takie jak
uszkodzenia i krwawienia w układzie
pokarmowym, biegunka, pokrzywka, letarg, brak apetytu. W przypadku
wystąpienia działań
niepożądanych należy przerwać terapię. Działania niepożądane
mają charakter odwracalny
15
W razie zaobserwowania działań niepożądanych również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu poinformuj o tym
lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Quadrisol należy podawać dwa ra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Quadrisol 100 mg/ml żel doustny dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml produktu Quadrisol żel doustny zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Wedaprofen
100 mg
SUBSTANCJAPOMOCNICZA:
Glikol propylenowy
130 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel doustny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ograniczanie stanów zapalnych i zwalczanie bólu związanego z
zaburzeniami ze strony układu
mięśniowo-szkieletowego oraz z uszkodzeniami tkanek miękkich
(urazy, rany pooperacyjne). W
przypadku przewidywanych urazów chirurgicznych, można podać
Quadrisol profilaktycznie na 3
godziny przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, z upośledzoną
funkcją serca, wątroby, i nerek. Nie stosować u źrebiąt w wieku
poniżej 6 miesięcy. Nie stosować u
klaczy w okresie laktacji. Nie stosować w przypadkach
nadwrażliwości na substancję czynną lub na
dowolną substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Konie wyścigowe i biorące udział w zawodach powinny być leczone
zgodnie z lokalnymi przepisami.
Należy przedsięwziąć odpowiednie środki ostrożności, aby
zapewnić zgodność z regulaminem
zawodów. W przypadku wątpliwości zalecane jest przeprowadzenie
badania moczu.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
terapię. Konie z uszkodzeniami w
obrębie jamy ustnej powinny zostać poddane ocenie klinicznej przez
lekarza weterynarii, który
podejmie decyzję czy terapię należy kontynuować. Jeżeli
uszkodzenia w obrębie jamy ustnej
utrzymują 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 24-08-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-08-2017
资料单张 资料单张 捷克文 24-08-2017
产品特点 产品特点 捷克文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-08-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 24-08-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-08-2017
资料单张 资料单张 德文 24-08-2017
产品特点 产品特点 德文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-08-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 希腊文 24-08-2017
产品特点 产品特点 希腊文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-08-2017
资料单张 资料单张 英文 24-08-2017
产品特点 产品特点 英文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-08-2017
资料单张 资料单张 法文 24-08-2017
产品特点 产品特点 法文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-08-2017
资料单张 资料单张 意大利文 24-08-2017
产品特点 产品特点 意大利文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-08-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-08-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-08-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-08-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-08-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 24-08-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-08-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 24-08-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-08-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-08-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-08-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 24-08-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-08-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 24-08-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-08-2017
资料单张 资料单张 挪威文 24-08-2017
产品特点 产品特点 挪威文 24-08-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 24-08-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 24-08-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-08-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史