Repaglinide Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Repaglinid

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

A10BX02

INN (الاسم الدولي):

repaglinide

المجموعة العلاجية:

Leki stosowane w cukrzycy

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Type 2

الخصائص العلاجية:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Repaglinid jest również wskazany w skojarzeniu z metforminą w cukrzycy typu 2 u pacjentów, którzy nie są w sposób zadowalający kontrolowany metforminy w monoterapii. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2009-06-28

نشرة المعلومات

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETKI
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETKI
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETKI
repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Repaglinide Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Repaglinide Teva
3.
Jak przyjmować lek Repaglinide Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repaglinide Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPAGLINIDE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Repaglinide Teva jest
_doustnym lekiem przeciwcukrzycowym zawierającym repaglinid, _
pobudzającym
trzustkę do wytwarzania większej ilości insuliny powodując
obniżenie stężenia cukru we krwi
(glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2
jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości
insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu
na działanie wytwarzanej insuliny.
Repaglinide Teva stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u
dorosłych w połączeniu z dietą i
wysiłkiem fizycznym. Leczenie lekiem Repaglinide Teva należy
rozpocząć, gdy dieta, wysiłek
fizyczny i zmniejszenie masy ciała nie prowadzą do prawidłowej
kontroli (lub zmniejszenia) stężenia
cukru we krwi. Repaglinide Teva może być także stosowany 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletki
Repaglinide Teva 1 mg tabletki
Repaglinide Teva 2 mg tabletki
2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 2 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletki
Blado niebieskie lub niebieskie tabletki w kształcie kapsułki, z
wytłoczonym napisem „93” na jednej
stronie i „210” na drugiej stronie.
Repaglinide Teva 1 mg tabletki
Żółte lub jasno żółte tabletki w kształcie kapsułki, z
wytłoczonym napisem „93” na jednej stronie i
„211” na drugiej stronie.
Repaglinide Teva 2 mg tabletki
Nakrapiane brzoskwiniowe tabletki w kształcie kapsułki, z
wytłoczonym napisem „93” na jednej
stronie i „212” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą u dorosłych
z cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego
wyrównania glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie
w celu uzyskania optymalnej kontroli glikemii. W celu ustalenia
najmniejszej, skutecznej dawki,
oprócz zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze
poziomu cukru we krwi i (lub)
w moczu dokonywanej samodzielnie przez 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-10-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-12-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات