Repaglinide Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Repaglinid

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

A10BX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

repaglinide

चिकित्सीय समूह:

Leki stosowane w cukrzycy

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, Type 2

चिकित्सीय संकेत:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Repaglinid jest również wskazany w skojarzeniu z metforminą w cukrzycy typu 2 u pacjentów, którzy nie są w sposób zadowalający kontrolowany metforminy w monoterapii. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2009-06-28

सूचना पत्रक

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETKI
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETKI
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETKI
repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Repaglinide Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Repaglinide Teva
3.
Jak przyjmować lek Repaglinide Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repaglinide Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPAGLINIDE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Repaglinide Teva jest
_doustnym lekiem przeciwcukrzycowym zawierającym repaglinid, _
pobudzającym
trzustkę do wytwarzania większej ilości insuliny powodując
obniżenie stężenia cukru we krwi
(glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2
jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości
insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu
na działanie wytwarzanej insuliny.
Repaglinide Teva stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u
dorosłych w połączeniu z dietą i
wysiłkiem fizycznym. Leczenie lekiem Repaglinide Teva należy
rozpocząć, gdy dieta, wysiłek
fizyczny i zmniejszenie masy ciała nie prowadzą do prawidłowej
kontroli (lub zmniejszenia) stężenia
cukru we krwi. Repaglinide Teva może być także stosowany 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletki
Repaglinide Teva 1 mg tabletki
Repaglinide Teva 2 mg tabletki
2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 2 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletki
Blado niebieskie lub niebieskie tabletki w kształcie kapsułki, z
wytłoczonym napisem „93” na jednej
stronie i „210” na drugiej stronie.
Repaglinide Teva 1 mg tabletki
Żółte lub jasno żółte tabletki w kształcie kapsułki, z
wytłoczonym napisem „93” na jednej stronie i
„211” na drugiej stronie.
Repaglinide Teva 2 mg tabletki
Nakrapiane brzoskwiniowe tabletki w kształcie kapsułki, z
wytłoczonym napisem „93” na jednej
stronie i „212” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą u dorosłych
z cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego
wyrównania glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie
w celu uzyskania optymalnej kontroli glikemii. W celu ustalenia
najmniejszej, skutecznej dawki,
oprócz zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze
poziomu cukru we krwi i (lub)
w moczu dokonywanej samodzielnie przez 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-10-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-10-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-10-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-10-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-12-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें