Repaglinide Teva

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-10-2009

有効成分:

Repaglinid

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

A10BX02

INN(国際名):

repaglinide

治療群:

Leki stosowane w cukrzycy

治療領域:

Diabetes Mellitus, Type 2

適応症:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Repaglinid jest również wskazany w skojarzeniu z metforminą w cukrzycy typu 2 u pacjentów, którzy nie są w sposób zadowalający kontrolowany metforminy w monoterapii. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2009-06-28

情報リーフレット

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETKI
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETKI
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETKI
repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Repaglinide Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Repaglinide Teva
3.
Jak przyjmować lek Repaglinide Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repaglinide Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPAGLINIDE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Repaglinide Teva jest
_doustnym lekiem przeciwcukrzycowym zawierającym repaglinid, _
pobudzającym
trzustkę do wytwarzania większej ilości insuliny powodując
obniżenie stężenia cukru we krwi
(glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2
jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości
insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu
na działanie wytwarzanej insuliny.
Repaglinide Teva stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u
dorosłych w połączeniu z dietą i
wysiłkiem fizycznym. Leczenie lekiem Repaglinide Teva należy
rozpocząć, gdy dieta, wysiłek
fizyczny i zmniejszenie masy ciała nie prowadzą do prawidłowej
kontroli (lub zmniejszenia) stężenia
cukru we krwi. Repaglinide Teva może być także stosowany 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletki
Repaglinide Teva 1 mg tabletki
Repaglinide Teva 2 mg tabletki
2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 2 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletki
Blado niebieskie lub niebieskie tabletki w kształcie kapsułki, z
wytłoczonym napisem „93” na jednej
stronie i „210” na drugiej stronie.
Repaglinide Teva 1 mg tabletki
Żółte lub jasno żółte tabletki w kształcie kapsułki, z
wytłoczonym napisem „93” na jednej stronie i
„211” na drugiej stronie.
Repaglinide Teva 2 mg tabletki
Nakrapiane brzoskwiniowe tabletki w kształcie kapsułki, z
wytłoczonym napisem „93” na jednej
stronie i „212” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą u dorosłych
z cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego
wyrównania glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie
w celu uzyskania optymalnej kontroli glikemii. W celu ustalenia
najmniejszej, skutecznej dawki,
oprócz zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze
poziomu cukru we krwi i (lub)
w moczu dokonywanej samodzielnie przez 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-12-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する