Repaglinide Teva

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Repaglinid

Disponible desde:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

A10BX02

Designación común internacional (DCI):

repaglinide

Grupo terapéutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

indicaciones terapéuticas:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Repaglinid jest również wskazany w skojarzeniu z metforminą w cukrzycy typu 2 u pacjentów, którzy nie są w sposób zadowalający kontrolowany metforminy w monoterapii. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2009-06-28

Información para el usuario

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETKI
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETKI
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETKI
repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Repaglinide Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Repaglinide Teva
3.
Jak przyjmować lek Repaglinide Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repaglinide Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPAGLINIDE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Repaglinide Teva jest
_doustnym lekiem przeciwcukrzycowym zawierającym repaglinid, _
pobudzającym
trzustkę do wytwarzania większej ilości insuliny powodując
obniżenie stężenia cukru we krwi
(glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2
jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości
insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu
na działanie wytwarzanej insuliny.
Repaglinide Teva stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u
dorosłych w połączeniu z dietą i
wysiłkiem fizycznym. Leczenie lekiem Repaglinide Teva należy
rozpocząć, gdy dieta, wysiłek
fizyczny i zmniejszenie masy ciała nie prowadzą do prawidłowej
kontroli (lub zmniejszenia) stężenia
cukru we krwi. Repaglinide Teva może być także stosowany 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletki
Repaglinide Teva 1 mg tabletki
Repaglinide Teva 2 mg tabletki
2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 2 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletki
Blado niebieskie lub niebieskie tabletki w kształcie kapsułki, z
wytłoczonym napisem „93” na jednej
stronie i „210” na drugiej stronie.
Repaglinide Teva 1 mg tabletki
Żółte lub jasno żółte tabletki w kształcie kapsułki, z
wytłoczonym napisem „93” na jednej stronie i
„211” na drugiej stronie.
Repaglinide Teva 2 mg tabletki
Nakrapiane brzoskwiniowe tabletki w kształcie kapsułki, z
wytłoczonym napisem „93” na jednej
stronie i „212” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą u dorosłych
z cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego
wyrównania glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie
w celu uzyskania optymalnej kontroli glikemii. W celu ustalenia
najmniejszej, skutecznej dawki,
oprócz zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze
poziomu cukru we krwi i (lub)
w moczu dokonywanej samodzielnie przez 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-10-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-12-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos