Repaglinide Teva

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Repaglinid

Доступно од:

Teva Pharma B.V.

АТЦ код:

A10BX02

INN (Међународно име):

repaglinide

Терапеутска група:

Leki stosowane w cukrzycy

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапеутске индикације:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Repaglinid jest również wskazany w skojarzeniu z metforminą w cukrzycy typu 2 u pacjentów, którzy nie są w sposób zadowalający kontrolowany metforminy w monoterapii. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2009-06-28

Информативни летак

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETKI
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETKI
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETKI
repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Repaglinide Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Repaglinide Teva
3.
Jak przyjmować lek Repaglinide Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repaglinide Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPAGLINIDE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Repaglinide Teva jest
_doustnym lekiem przeciwcukrzycowym zawierającym repaglinid, _
pobudzającym
trzustkę do wytwarzania większej ilości insuliny powodując
obniżenie stężenia cukru we krwi
(glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2
jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości
insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu
na działanie wytwarzanej insuliny.
Repaglinide Teva stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u
dorosłych w połączeniu z dietą i
wysiłkiem fizycznym. Leczenie lekiem Repaglinide Teva należy
rozpocząć, gdy dieta, wysiłek
fizyczny i zmniejszenie masy ciała nie prowadzą do prawidłowej
kontroli (lub zmniejszenia) stężenia
cukru we krwi. Repaglinide Teva może być także stosowany 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletki
Repaglinide Teva 1 mg tabletki
Repaglinide Teva 2 mg tabletki
2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 2 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletki
Blado niebieskie lub niebieskie tabletki w kształcie kapsułki, z
wytłoczonym napisem „93” na jednej
stronie i „210” na drugiej stronie.
Repaglinide Teva 1 mg tabletki
Żółte lub jasno żółte tabletki w kształcie kapsułki, z
wytłoczonym napisem „93” na jednej stronie i
„211” na drugiej stronie.
Repaglinide Teva 2 mg tabletki
Nakrapiane brzoskwiniowe tabletki w kształcie kapsułki, z
wytłoczonym napisem „93” na jednej
stronie i „212” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą u dorosłych
z cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego
wyrównania glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie
w celu uzyskania optymalnej kontroli glikemii. W celu ustalenia
najmniejszej, skutecznej dawki,
oprócz zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze
poziomu cukru we krwi i (lub)
w moczu dokonywanej samodzielnie przez 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 17-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-10-2009
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-10-2009
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-10-2009
Информативни летак Информативни летак Фински 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-12-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената