Repaglinide Teva

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-10-2009

유효 성분:

Repaglinid

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

치료 그룹:

Leki stosowane w cukrzycy

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Repaglinid jest również wskazany w skojarzeniu z metforminą w cukrzycy typu 2 u pacjentów, którzy nie są w sposób zadowalający kontrolowany metforminy w monoterapii. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2009-06-28

환자 정보 전단

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETKI
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETKI
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETKI
repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Repaglinide Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Repaglinide Teva
3.
Jak przyjmować lek Repaglinide Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repaglinide Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPAGLINIDE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Repaglinide Teva jest
_doustnym lekiem przeciwcukrzycowym zawierającym repaglinid, _
pobudzającym
trzustkę do wytwarzania większej ilości insuliny powodując
obniżenie stężenia cukru we krwi
(glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2
jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości
insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu
na działanie wytwarzanej insuliny.
Repaglinide Teva stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u
dorosłych w połączeniu z dietą i
wysiłkiem fizycznym. Leczenie lekiem Repaglinide Teva należy
rozpocząć, gdy dieta, wysiłek
fizyczny i zmniejszenie masy ciała nie prowadzą do prawidłowej
kontroli (lub zmniejszenia) stężenia
cukru we krwi. Repaglinide Teva może być także stosowany 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletki
Repaglinide Teva 1 mg tabletki
Repaglinide Teva 2 mg tabletki
2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Teva 2 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletki
Blado niebieskie lub niebieskie tabletki w kształcie kapsułki, z
wytłoczonym napisem „93” na jednej
stronie i „210” na drugiej stronie.
Repaglinide Teva 1 mg tabletki
Żółte lub jasno żółte tabletki w kształcie kapsułki, z
wytłoczonym napisem „93” na jednej stronie i
„211” na drugiej stronie.
Repaglinide Teva 2 mg tabletki
Nakrapiane brzoskwiniowe tabletki w kształcie kapsułki, z
wytłoczonym napisem „93” na jednej
stronie i „212” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą u dorosłych
z cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego
wyrównania glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie
w celu uzyskania optymalnej kontroli glikemii. W celu ustalenia
najmniejszej, skutecznej dawki,
oprócz zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze
poziomu cukru we krwi i (lub)
w moczu dokonywanej samodzielnie przez 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-12-2021

이 제품과 관련된 검색 알림