Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

متاح من:

Mylan Ireland Limited

ATC رمز:

A10BD07

INN (الاسم الدولي):

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

المجموعة العلاجية:

Лекарства, използвани при диабет

المجال العلاجي:

Захарен диабет тип 2

الخصائص العلاجية:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARg agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2022-02-16

نشرة المعلومات

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
MYLAN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид
Mylan
3.
Как да приемате
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan
4.
Възможни нежелани реакци
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 850 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 1 000 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова таблетка с форма на капсула,
двойноизпъкнала, със скосени ръбове, с
вдлъбнато
релефно означение “M” от едната
страна на таблетката и “SM5” от
другата страна. Размер:
приблизително 20 mm X 10 mm.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетк
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج