Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-05-2023

Werkstoffen:

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Mylan Ireland Limited

ATC-code:

A10BD07

INN (Algemene Internationale Benaming):

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Therapeutische categorie:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutisch gebied:

Захарен диабет тип 2

therapeutische indicaties:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARg agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2022-02-16

Bijsluiter

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
MYLAN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид
Mylan
3.
Как да приемате
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan
4.
Възможни нежелани реакци
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 850 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 1 000 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова таблетка с форма на капсула,
двойноизпъкнала, със скосени ръбове, с
вдлъбнато
релефно означение “M” от едната
страна на таблетката и “SM5” от
другата страна. Размер:
приблизително 20 mm X 10 mm.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетк
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-03-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product