Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Disponible desde:

Mylan Ireland Limited

Código ATC:

A10BD07

Designación común internacional (DCI):

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARg agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2022-02-16

Información para el usuario

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
MYLAN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид
Mylan
3.
Как да приемате
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan
4.
Възможни нежелани реакци
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 850 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 1 000 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова таблетка с форма на капсула,
двойноизпъкнала, със скосени ръбове, с
вдлъбнато
релефно означение “M” от едната
страна на таблетката и “SM5” от
другата страна. Размер:
приблизително 20 mm X 10 mm.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетк
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto