Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-05-2023

Aktiv ingrediens:

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Mylan Ireland Limited

ATC-kode:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutisk område:

Захарен диабет тип 2

Indikasjoner:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARg agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2022-02-16

Informasjon til brukeren

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
MYLAN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид
Mylan
3.
Как да приемате
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan
4.
Възможни нежелани реакци
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 850 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 1 000 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова таблетка с форма на капсула,
двойноизпъкнала, със скосени ръбове, с
вдлъбнато
релефно означение “M” от едната
страна на таблетката и “SM5” от
другата страна. Размер:
приблизително 20 mm X 10 mm.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетк
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-03-2022