Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-05-2023

Aktiv bestanddel:

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Tilgængelig fra:

Mylan Ireland Limited

ATC-kode:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutisk område:

Захарен диабет тип 2

Terapeutiske indikationer:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARg agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2022-02-16

Indlægsseddel

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
MYLAN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид
Mylan
3.
Как да приемате
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan
4.
Възможни нежелани реакци
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 850 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 1 000 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова таблетка с форма на капсула,
двойноизпъкнала, със скосени ръбове, с
вдлъбнато
релефно означение “M” от едната
страна на таблетката и “SM5” от
другата страна. Размер:
приблизително 20 mm X 10 mm.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетк
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-03-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt