Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Disponible des:

Mylan Ireland Limited

Codi ATC:

A10BD07

Designació comuna internacional (DCI):

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARg agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2022-02-16

Informació per a l'usuari

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
MYLAN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид
Mylan
3.
Как да приемате
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan
4.
Възможни нежелани реакци
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 850 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 1 000 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова таблетка с форма на капсула,
двойноизпъкнала, със скосени ръбове, с
вдлъбнато
релефно означение “M” от едната
страна на таблетката и “SM5” от
другата страна. Размер:
приблизително 20 mm X 10 mm.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетк
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte