Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Disponibbli minn:

Mylan Ireland Limited

Kodiċi ATC:

A10BD07

INN (Isem Internazzjonali):

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Grupp terapewtiku:

Лекарства, използвани при диабет

Żona terapewtika:

Захарен диабет тип 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARg agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-02-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
MYLAN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид
Mylan
3.
Как да приемате
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan
4.
Възможни нежелани реакци
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 850 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 1 000 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова таблетка с форма на капсула,
двойноизпъкнала, със скосени ръбове, с
вдлъбнато
релефно означение “M” от едната
страна на таблетката и “SM5” от
другата страна. Размер:
приблизително 20 mm X 10 mm.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетк
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott