Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-05-2023

Principio attivo:

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Commercializzato da:

Mylan Ireland Limited

Codice ATC:

A10BD07

INN (Nome Internazionale):

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Gruppo terapeutico:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapeutica:

Захарен диабет тип 2

Indicazioni terapeutiche:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARg agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2022-02-16

Foglio illustrativo

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИТАГЛИПТИН/МЕТФОРМИНОВ ХИДРОХЛОРИД
MYLAN 50 MG/850
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ситаглиптин/метформинов хидрохлорид
(sitagliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ситаглиптин/Метформинов
хидрохлорид
Mylan
3.
Как да приемате
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan
4.
Възможни нежелани реакци
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 850 mg метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптинов
хидрохлорид монохидрат, еквивалентен
на 50 mg
ситаглиптин (sitagliptin), и 1 000 mg
метформинов хидрохлорид (metformin
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Розова таблетка с форма на капсула,
двойноизпъкнала, със скосени ръбове, с
вдлъбнато
релефно означение “M” от едната
страна на таблетката и “SM5” от
другата страна. Размер:
приблизително 20 mm X 10 mm.
Ситаглиптин/Метформинов хидрохлорид
Mylan 50 mg/1 000 mg филмирани таблетк
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-05-2023