Tritanrix HepB

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

متاح من:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC رمز:

J07CA05

INN (الاسم الدولي):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

المجموعة العلاجية:

Vaccins

المجال العلاجي:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

الخصائص العلاجية:

Tritanrix HepB est indiqué pour l'immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et l'hépatite B (VHB) chez les nourrissons à partir de six semaines (voir la section 4)..

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

1996-07-19

نشرة المعلومات

                                Ce médicament n'est plus autorisé
31
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
32
NOTICE : INFORMATION POUR L’UTILISATEUR
TRITANRIX HEPB SUSPENSION INJECTABLE
Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (germes entiers) et de
l’hépatite B (ADNr), adsorbé
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
FAIRE VACCINER VOTRE ENFANT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la lire à nouveau.
-
Si vous avez d'autres questions, adressez-vous à votre médecin ou
votre pharmacien.
-
Ce vaccin a été prescrit à votre enfant. Ne le donner à personne
d'autre.
-
Si l’un des effet indésirables devient grave, ou si vous remarquez
des effets indésirables non
mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou
votre pharmacien.
DANS CETTE NOTICE
:
1.
Qu'est-ce que Tritanrix HepB et dans quel cas est-il utilisé
2.
Informations nécessaires avant de faire vacciner votre enfant avec
Tritanrix HepB
3.
Comment est administré Tritanrix HepB
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Tritanrix HepB
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE TRITANRIX HEPB ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Tritanrix HepB est un vaccin utilisé chez l'enfant pour prévenir
quatre maladies : la diphtérie, le
tétanos, la coqueluche et l'hépatite B. Ce vaccin agit en stimulant
la production par l'organisme
d'anticorps protecteurs contre ces maladies.
•
DIPHTÉRIE
: La diphtérie affecte principalement les voies respiratoires et
parfois la peau. En
général, les voies respiratoires sont le siège d'une inflammation
(gonflement), entraînant de graves
difficultés respiratoires et parfois une suffocation. La bactérie
produit également une toxine
(poison), qui peut entraîner des lésions du système nerveux, des
problèmes cardiaques et même la
mort.
•
TÉTANOS
: La bactérie du tétanos pénètre dans le corps par des coupures,
égratignures ou blessures
cutanées. Les blessures risquant particulièrement d'entraîner une
infection sont les brûlures, le
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Tritanrix HepB, suspension injectable
Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (germes entiers), de
l'hépatite B (ADNr), adsorbé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 dose (0,5 ml) contient :
Anatoxine diphtérique
1
au moins 30 UI
Anatoxine tétanique
1
au moins 60 UI
_Bordetella pertussis _
(inactivée)
2
au moins 4 UI
Antigène de surface de l'hépatite B
2
3
10 microgrammes
1
Adsorbé sur oxyde d'aluminium hydraté
Total : 0,26 milligrammes d'AI
3+
2
Adsorbé sur phosphate d'aluminium
Total : 0,37 milligrammes d'AI
3+
3
Produit sur cellules de levure (
_Saccharomyces cerevisiae_
) par la technique de l’ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients : voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension blanche opalescente.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Tritanrix HepB est indiqué pour l'immunisation active contre la
diphtérie, le tétanos, la coqueluche et
l'hépatite B des nourrissons à partir de 6 semaines (voir rubrique
4.2).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
_Posologie _
La dose recommandée est de 0,5 ml.
Primo-vaccination :
Le schéma de primo-vaccination comporte trois injections au cours des
six premiers mois de vie. Si le
vaccin contre l'hépatite B n'est pas administré à la naissance, le
vaccin combiné peut être administré
dès l'âge de 8 semaines. Là où l'endémicité d’hépatite B est
élevée, l’utilisation d’un vaccin contre
l’hépatite B à la naissance reste recommandée. Dans ces cas, la
vaccination avec le vaccin combiné
doit commencer à l'âge de 6 semaines.
Trois doses de vaccins doivent être administrées à intervalle d'au
moins 4 semaines.
Lorsque Tritanrix HepB est administré selon le schéma 6-10-14
semaines, il est recommandé
d’administrer une dose de vaccin contre l’hépatite B à la
naissance pour améliorer la protection.
Dans l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-01-2014

عرض محفوظات المستندات