Tritanrix HepB

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodu:

J07CA05

INN (International Adı):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Terapötik grubu:

Vaccins

Terapötik alanı:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Terapötik endikasyonlar:

Tritanrix HepB est indiqué pour l'immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et l'hépatite B (VHB) chez les nourrissons à partir de six semaines (voir la section 4)..

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Retiré

Yetkilendirme tarihi:

1996-07-19

Bilgilendirme broşürü

                                Ce médicament n'est plus autorisé
31
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
32
NOTICE : INFORMATION POUR L’UTILISATEUR
TRITANRIX HEPB SUSPENSION INJECTABLE
Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (germes entiers) et de
l’hépatite B (ADNr), adsorbé
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
FAIRE VACCINER VOTRE ENFANT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la lire à nouveau.
-
Si vous avez d'autres questions, adressez-vous à votre médecin ou
votre pharmacien.
-
Ce vaccin a été prescrit à votre enfant. Ne le donner à personne
d'autre.
-
Si l’un des effet indésirables devient grave, ou si vous remarquez
des effets indésirables non
mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou
votre pharmacien.
DANS CETTE NOTICE
:
1.
Qu'est-ce que Tritanrix HepB et dans quel cas est-il utilisé
2.
Informations nécessaires avant de faire vacciner votre enfant avec
Tritanrix HepB
3.
Comment est administré Tritanrix HepB
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Tritanrix HepB
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE TRITANRIX HEPB ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Tritanrix HepB est un vaccin utilisé chez l'enfant pour prévenir
quatre maladies : la diphtérie, le
tétanos, la coqueluche et l'hépatite B. Ce vaccin agit en stimulant
la production par l'organisme
d'anticorps protecteurs contre ces maladies.
•
DIPHTÉRIE
: La diphtérie affecte principalement les voies respiratoires et
parfois la peau. En
général, les voies respiratoires sont le siège d'une inflammation
(gonflement), entraînant de graves
difficultés respiratoires et parfois une suffocation. La bactérie
produit également une toxine
(poison), qui peut entraîner des lésions du système nerveux, des
problèmes cardiaques et même la
mort.
•
TÉTANOS
: La bactérie du tétanos pénètre dans le corps par des coupures,
égratignures ou blessures
cutanées. Les blessures risquant particulièrement d'entraîner une
infection sont les brûlures, le
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Tritanrix HepB, suspension injectable
Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (germes entiers), de
l'hépatite B (ADNr), adsorbé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 dose (0,5 ml) contient :
Anatoxine diphtérique
1
au moins 30 UI
Anatoxine tétanique
1
au moins 60 UI
_Bordetella pertussis _
(inactivée)
2
au moins 4 UI
Antigène de surface de l'hépatite B
2
3
10 microgrammes
1
Adsorbé sur oxyde d'aluminium hydraté
Total : 0,26 milligrammes d'AI
3+
2
Adsorbé sur phosphate d'aluminium
Total : 0,37 milligrammes d'AI
3+
3
Produit sur cellules de levure (
_Saccharomyces cerevisiae_
) par la technique de l’ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients : voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension blanche opalescente.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Tritanrix HepB est indiqué pour l'immunisation active contre la
diphtérie, le tétanos, la coqueluche et
l'hépatite B des nourrissons à partir de 6 semaines (voir rubrique
4.2).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
_Posologie _
La dose recommandée est de 0,5 ml.
Primo-vaccination :
Le schéma de primo-vaccination comporte trois injections au cours des
six premiers mois de vie. Si le
vaccin contre l'hépatite B n'est pas administré à la naissance, le
vaccin combiné peut être administré
dès l'âge de 8 semaines. Là où l'endémicité d’hépatite B est
élevée, l’utilisation d’un vaccin contre
l’hépatite B à la naissance reste recommandée. Dans ces cas, la
vaccination avec le vaccin combiné
doit commencer à l'âge de 6 semaines.
Trois doses de vaccins doivent être administrées à intervalle d'au
moins 4 semaines.
Lorsque Tritanrix HepB est administré selon le schéma 6-10-14
semaines, il est recommandé
d’administrer une dose de vaccin contre l’hépatite B à la
naissance pour améliorer la protection.
Dans l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-01-2014

Belge geçmişini görüntüleyin