Tritanrix HepB

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
07-01-2014
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
07-01-2014

Aktivni sastojci:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC koda:

J07CA05

INN (International ime):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Terapijska grupa:

Vaccins

Područje terapije:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Terapijske indikacije:

Tritanrix HepB est indiqué pour l'immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et l'hépatite B (VHB) chez les nourrissons à partir de six semaines (voir la section 4)..

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

1996-07-19

Uputa o lijeku

                                Ce médicament n'est plus autorisé
31
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
32
NOTICE : INFORMATION POUR L’UTILISATEUR
TRITANRIX HEPB SUSPENSION INJECTABLE
Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (germes entiers) et de
l’hépatite B (ADNr), adsorbé
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
FAIRE VACCINER VOTRE ENFANT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la lire à nouveau.
-
Si vous avez d'autres questions, adressez-vous à votre médecin ou
votre pharmacien.
-
Ce vaccin a été prescrit à votre enfant. Ne le donner à personne
d'autre.
-
Si l’un des effet indésirables devient grave, ou si vous remarquez
des effets indésirables non
mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou
votre pharmacien.
DANS CETTE NOTICE
:
1.
Qu'est-ce que Tritanrix HepB et dans quel cas est-il utilisé
2.
Informations nécessaires avant de faire vacciner votre enfant avec
Tritanrix HepB
3.
Comment est administré Tritanrix HepB
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Tritanrix HepB
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE TRITANRIX HEPB ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Tritanrix HepB est un vaccin utilisé chez l'enfant pour prévenir
quatre maladies : la diphtérie, le
tétanos, la coqueluche et l'hépatite B. Ce vaccin agit en stimulant
la production par l'organisme
d'anticorps protecteurs contre ces maladies.
•
DIPHTÉRIE
: La diphtérie affecte principalement les voies respiratoires et
parfois la peau. En
général, les voies respiratoires sont le siège d'une inflammation
(gonflement), entraînant de graves
difficultés respiratoires et parfois une suffocation. La bactérie
produit également une toxine
(poison), qui peut entraîner des lésions du système nerveux, des
problèmes cardiaques et même la
mort.
•
TÉTANOS
: La bactérie du tétanos pénètre dans le corps par des coupures,
égratignures ou blessures
cutanées. Les blessures risquant particulièrement d'entraîner une
infection sont les brûlures, le
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Tritanrix HepB, suspension injectable
Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (germes entiers), de
l'hépatite B (ADNr), adsorbé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 dose (0,5 ml) contient :
Anatoxine diphtérique
1
au moins 30 UI
Anatoxine tétanique
1
au moins 60 UI
_Bordetella pertussis _
(inactivée)
2
au moins 4 UI
Antigène de surface de l'hépatite B
2
3
10 microgrammes
1
Adsorbé sur oxyde d'aluminium hydraté
Total : 0,26 milligrammes d'AI
3+
2
Adsorbé sur phosphate d'aluminium
Total : 0,37 milligrammes d'AI
3+
3
Produit sur cellules de levure (
_Saccharomyces cerevisiae_
) par la technique de l’ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients : voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension blanche opalescente.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Tritanrix HepB est indiqué pour l'immunisation active contre la
diphtérie, le tétanos, la coqueluche et
l'hépatite B des nourrissons à partir de 6 semaines (voir rubrique
4.2).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
_Posologie _
La dose recommandée est de 0,5 ml.
Primo-vaccination :
Le schéma de primo-vaccination comporte trois injections au cours des
six premiers mois de vie. Si le
vaccin contre l'hépatite B n'est pas administré à la naissance, le
vaccin combiné peut être administré
dès l'âge de 8 semaines. Là où l'endémicité d’hépatite B est
élevée, l’utilisation d’un vaccin contre
l’hépatite B à la naissance reste recommandée. Dans ces cas, la
vaccination avec le vaccin combiné
doit commencer à l'âge de 6 semaines.
Trois doses de vaccins doivent être administrées à intervalle d'au
moins 4 semaines.
Lorsque Tritanrix HepB est administré selon le schéma 6-10-14
semaines, il est recommandé
d’administrer une dose de vaccin contre l’hépatite B à la
naissance pour améliorer la protection.
Dans l
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-01-2014

Pogledajte povijest dokumenata