Tritanrix HepB

Страна: Европейски съюз

Език: френски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07CA05

INN (Международно Name):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Терапевтична група:

Vaccins

Терапевтична област:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Терапевтични показания:

Tritanrix HepB est indiqué pour l'immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et l'hépatite B (VHB) chez les nourrissons à partir de six semaines (voir la section 4)..

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Retiré

Дата Оторизация:

1996-07-19

Листовка

                                Ce médicament n'est plus autorisé
31
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
32
NOTICE : INFORMATION POUR L’UTILISATEUR
TRITANRIX HEPB SUSPENSION INJECTABLE
Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (germes entiers) et de
l’hépatite B (ADNr), adsorbé
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
FAIRE VACCINER VOTRE ENFANT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la lire à nouveau.
-
Si vous avez d'autres questions, adressez-vous à votre médecin ou
votre pharmacien.
-
Ce vaccin a été prescrit à votre enfant. Ne le donner à personne
d'autre.
-
Si l’un des effet indésirables devient grave, ou si vous remarquez
des effets indésirables non
mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou
votre pharmacien.
DANS CETTE NOTICE
:
1.
Qu'est-ce que Tritanrix HepB et dans quel cas est-il utilisé
2.
Informations nécessaires avant de faire vacciner votre enfant avec
Tritanrix HepB
3.
Comment est administré Tritanrix HepB
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Tritanrix HepB
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE TRITANRIX HEPB ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Tritanrix HepB est un vaccin utilisé chez l'enfant pour prévenir
quatre maladies : la diphtérie, le
tétanos, la coqueluche et l'hépatite B. Ce vaccin agit en stimulant
la production par l'organisme
d'anticorps protecteurs contre ces maladies.
•
DIPHTÉRIE
: La diphtérie affecte principalement les voies respiratoires et
parfois la peau. En
général, les voies respiratoires sont le siège d'une inflammation
(gonflement), entraînant de graves
difficultés respiratoires et parfois une suffocation. La bactérie
produit également une toxine
(poison), qui peut entraîner des lésions du système nerveux, des
problèmes cardiaques et même la
mort.
•
TÉTANOS
: La bactérie du tétanos pénètre dans le corps par des coupures,
égratignures ou blessures
cutanées. Les blessures risquant particulièrement d'entraîner une
infection sont les brûlures, le
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Tritanrix HepB, suspension injectable
Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (germes entiers), de
l'hépatite B (ADNr), adsorbé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 dose (0,5 ml) contient :
Anatoxine diphtérique
1
au moins 30 UI
Anatoxine tétanique
1
au moins 60 UI
_Bordetella pertussis _
(inactivée)
2
au moins 4 UI
Antigène de surface de l'hépatite B
2
3
10 microgrammes
1
Adsorbé sur oxyde d'aluminium hydraté
Total : 0,26 milligrammes d'AI
3+
2
Adsorbé sur phosphate d'aluminium
Total : 0,37 milligrammes d'AI
3+
3
Produit sur cellules de levure (
_Saccharomyces cerevisiae_
) par la technique de l’ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients : voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension blanche opalescente.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Tritanrix HepB est indiqué pour l'immunisation active contre la
diphtérie, le tétanos, la coqueluche et
l'hépatite B des nourrissons à partir de 6 semaines (voir rubrique
4.2).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
_Posologie _
La dose recommandée est de 0,5 ml.
Primo-vaccination :
Le schéma de primo-vaccination comporte trois injections au cours des
six premiers mois de vie. Si le
vaccin contre l'hépatite B n'est pas administré à la naissance, le
vaccin combiné peut être administré
dès l'âge de 8 semaines. Là où l'endémicité d’hépatite B est
élevée, l’utilisation d’un vaccin contre
l’hépatite B à la naissance reste recommandée. Dans ces cas, la
vaccination avec le vaccin combiné
doit commencer à l'âge de 6 semaines.
Trois doses de vaccins doivent être administrées à intervalle d'au
moins 4 semaines.
Lorsque Tritanrix HepB est administré selon le schéma 6-10-14
semaines, il est recommandé
d’administrer une dose de vaccin contre l’hépatite B à la
naissance pour améliorer la protection.
Dans l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-01-2014
Листовка Листовка испански 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-01-2014
Листовка Листовка чешки 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-01-2014
Листовка Листовка датски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-01-2014
Листовка Листовка немски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-01-2014
Листовка Листовка естонски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-01-2014
Листовка Листовка гръцки 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-01-2014
Листовка Листовка английски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-01-2014
Листовка Листовка италиански 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-01-2014
Листовка Листовка латвийски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-01-2014
Листовка Листовка литовски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-01-2014
Листовка Листовка унгарски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-01-2014
Листовка Листовка малтийски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-01-2014
Листовка Листовка нидерландски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-01-2014
Листовка Листовка полски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-01-2014
Листовка Листовка португалски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-01-2014
Листовка Листовка румънски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-01-2014
Листовка Листовка словашки 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-01-2014
Листовка Листовка словенски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-01-2014
Листовка Листовка фински 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-01-2014
Листовка Листовка шведски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-01-2014
Листовка Листовка норвежки 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-01-2014
Листовка Листовка исландски 07-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-01-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите