Tritanrix HepB

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Dostupné s:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kód:

J07CA05

INN (Mezinárodní Name):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Terapeutické skupiny:

Vaccins

Terapeutické oblasti:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Terapeutické indikace:

Tritanrix HepB est indiqué pour l'immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et l'hépatite B (VHB) chez les nourrissons à partir de six semaines (voir la section 4)..

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Retiré

Datum autorizace:

1996-07-19

Informace pro uživatele

                                Ce médicament n'est plus autorisé
31
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
32
NOTICE : INFORMATION POUR L’UTILISATEUR
TRITANRIX HEPB SUSPENSION INJECTABLE
Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (germes entiers) et de
l’hépatite B (ADNr), adsorbé
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
FAIRE VACCINER VOTRE ENFANT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la lire à nouveau.
-
Si vous avez d'autres questions, adressez-vous à votre médecin ou
votre pharmacien.
-
Ce vaccin a été prescrit à votre enfant. Ne le donner à personne
d'autre.
-
Si l’un des effet indésirables devient grave, ou si vous remarquez
des effets indésirables non
mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou
votre pharmacien.
DANS CETTE NOTICE
:
1.
Qu'est-ce que Tritanrix HepB et dans quel cas est-il utilisé
2.
Informations nécessaires avant de faire vacciner votre enfant avec
Tritanrix HepB
3.
Comment est administré Tritanrix HepB
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Tritanrix HepB
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE TRITANRIX HEPB ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Tritanrix HepB est un vaccin utilisé chez l'enfant pour prévenir
quatre maladies : la diphtérie, le
tétanos, la coqueluche et l'hépatite B. Ce vaccin agit en stimulant
la production par l'organisme
d'anticorps protecteurs contre ces maladies.
•
DIPHTÉRIE
: La diphtérie affecte principalement les voies respiratoires et
parfois la peau. En
général, les voies respiratoires sont le siège d'une inflammation
(gonflement), entraînant de graves
difficultés respiratoires et parfois une suffocation. La bactérie
produit également une toxine
(poison), qui peut entraîner des lésions du système nerveux, des
problèmes cardiaques et même la
mort.
•
TÉTANOS
: La bactérie du tétanos pénètre dans le corps par des coupures,
égratignures ou blessures
cutanées. Les blessures risquant particulièrement d'entraîner une
infection sont les brûlures, le
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Tritanrix HepB, suspension injectable
Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (germes entiers), de
l'hépatite B (ADNr), adsorbé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 dose (0,5 ml) contient :
Anatoxine diphtérique
1
au moins 30 UI
Anatoxine tétanique
1
au moins 60 UI
_Bordetella pertussis _
(inactivée)
2
au moins 4 UI
Antigène de surface de l'hépatite B
2
3
10 microgrammes
1
Adsorbé sur oxyde d'aluminium hydraté
Total : 0,26 milligrammes d'AI
3+
2
Adsorbé sur phosphate d'aluminium
Total : 0,37 milligrammes d'AI
3+
3
Produit sur cellules de levure (
_Saccharomyces cerevisiae_
) par la technique de l’ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients : voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension blanche opalescente.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Tritanrix HepB est indiqué pour l'immunisation active contre la
diphtérie, le tétanos, la coqueluche et
l'hépatite B des nourrissons à partir de 6 semaines (voir rubrique
4.2).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
_Posologie _
La dose recommandée est de 0,5 ml.
Primo-vaccination :
Le schéma de primo-vaccination comporte trois injections au cours des
six premiers mois de vie. Si le
vaccin contre l'hépatite B n'est pas administré à la naissance, le
vaccin combiné peut être administré
dès l'âge de 8 semaines. Là où l'endémicité d’hépatite B est
élevée, l’utilisation d’un vaccin contre
l’hépatite B à la naissance reste recommandée. Dans ces cas, la
vaccination avec le vaccin combiné
doit commencer à l'âge de 6 semaines.
Trois doses de vaccins doivent être administrées à intervalle d'au
moins 4 semaines.
Lorsque Tritanrix HepB est administré selon le schéma 6-10-14
semaines, il est recommandé
d’administrer une dose de vaccin contre l’hépatite B à la
naissance pour améliorer la protection.
Dans l
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-01-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-01-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-01-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-01-2014

Zobrazit historii dokumentů