Tritanrix HepB

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Prieinama:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodas:

J07CA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Farmakoterapinė grupė:

Vaccins

Gydymo sritis:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Terapinės indikacijos:

Tritanrix HepB est indiqué pour l'immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et l'hépatite B (VHB) chez les nourrissons à partir de six semaines (voir la section 4)..

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Retiré

Leidimo data:

1996-07-19

Pakuotės lapelis

                                Ce médicament n'est plus autorisé
31
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
32
NOTICE : INFORMATION POUR L’UTILISATEUR
TRITANRIX HEPB SUSPENSION INJECTABLE
Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (germes entiers) et de
l’hépatite B (ADNr), adsorbé
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
FAIRE VACCINER VOTRE ENFANT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la lire à nouveau.
-
Si vous avez d'autres questions, adressez-vous à votre médecin ou
votre pharmacien.
-
Ce vaccin a été prescrit à votre enfant. Ne le donner à personne
d'autre.
-
Si l’un des effet indésirables devient grave, ou si vous remarquez
des effets indésirables non
mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou
votre pharmacien.
DANS CETTE NOTICE
:
1.
Qu'est-ce que Tritanrix HepB et dans quel cas est-il utilisé
2.
Informations nécessaires avant de faire vacciner votre enfant avec
Tritanrix HepB
3.
Comment est administré Tritanrix HepB
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Tritanrix HepB
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE TRITANRIX HEPB ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Tritanrix HepB est un vaccin utilisé chez l'enfant pour prévenir
quatre maladies : la diphtérie, le
tétanos, la coqueluche et l'hépatite B. Ce vaccin agit en stimulant
la production par l'organisme
d'anticorps protecteurs contre ces maladies.
•
DIPHTÉRIE
: La diphtérie affecte principalement les voies respiratoires et
parfois la peau. En
général, les voies respiratoires sont le siège d'une inflammation
(gonflement), entraînant de graves
difficultés respiratoires et parfois une suffocation. La bactérie
produit également une toxine
(poison), qui peut entraîner des lésions du système nerveux, des
problèmes cardiaques et même la
mort.
•
TÉTANOS
: La bactérie du tétanos pénètre dans le corps par des coupures,
égratignures ou blessures
cutanées. Les blessures risquant particulièrement d'entraîner une
infection sont les brûlures, le
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Tritanrix HepB, suspension injectable
Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (germes entiers), de
l'hépatite B (ADNr), adsorbé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 dose (0,5 ml) contient :
Anatoxine diphtérique
1
au moins 30 UI
Anatoxine tétanique
1
au moins 60 UI
_Bordetella pertussis _
(inactivée)
2
au moins 4 UI
Antigène de surface de l'hépatite B
2
3
10 microgrammes
1
Adsorbé sur oxyde d'aluminium hydraté
Total : 0,26 milligrammes d'AI
3+
2
Adsorbé sur phosphate d'aluminium
Total : 0,37 milligrammes d'AI
3+
3
Produit sur cellules de levure (
_Saccharomyces cerevisiae_
) par la technique de l’ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients : voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension blanche opalescente.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Tritanrix HepB est indiqué pour l'immunisation active contre la
diphtérie, le tétanos, la coqueluche et
l'hépatite B des nourrissons à partir de 6 semaines (voir rubrique
4.2).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
_Posologie _
La dose recommandée est de 0,5 ml.
Primo-vaccination :
Le schéma de primo-vaccination comporte trois injections au cours des
six premiers mois de vie. Si le
vaccin contre l'hépatite B n'est pas administré à la naissance, le
vaccin combiné peut être administré
dès l'âge de 8 semaines. Là où l'endémicité d’hépatite B est
élevée, l’utilisation d’un vaccin contre
l’hépatite B à la naissance reste recommandée. Dans ces cas, la
vaccination avec le vaccin combiné
doit commencer à l'âge de 6 semaines.
Trois doses de vaccins doivent être administrées à intervalle d'au
moins 4 semaines.
Lorsque Tritanrix HepB est administré selon le schéma 6-10-14
semaines, il est recommandé
d’administrer une dose de vaccin contre l’hépatite B à la
naissance pour améliorer la protection.
Dans l
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-01-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-01-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-01-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-01-2014

Peržiūrėti dokumentų istoriją