Tulissin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tulathromycin

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QJ01FA94

INN (الاسم الدولي):

tulathromycin

المجموعة العلاجية:

Cattle; Pigs; Sheep

المجال العلاجي:

Antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu

الخصائص العلاجية:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovce: Liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim Dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2020-04-24

نشرة المعلومات

                                35
B.
UPUTA O VMP
36
UPUTA O VMP:
TULISSIN 100 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA, SVINJE I OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francuska
Proizvođači odgovorni za puštanje serije u promet:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francuska
FAREVA
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
Francuska
Uputa o VMP mora sadržavati naziv i adresu proizvođača odgovornog
za puštanje dogovorne serije u
promet.
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tulissin 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce.
tulatromicin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Tulatromicin
100 mg
POMOĆNA TVAR:
Monotioglicerol
5 mg
Bistra bezbojna do blago obojena otopina.
4.
INDIKACIJE
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl. _
BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma _
_bovis _
osjetljivima na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.
37
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl. _
IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis _
osjetljivom na tulatromicin.
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl. _
SRD) uzrokovane bakterijama i
mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _
i
_Bordetella bronchiseptica _
osjetljivima na tulatromicin.
Prije upotrebe proizvoda treba ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.. Proizvod treba primjenjivati
samo ako se očekuje da će se bolest u svinja razviti unutar 2-3
dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus _
koji zahtijeva s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tulissin 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Tulatromicin
100 mg
POMOĆNA TVAR:
Monotioglicerol
5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra bezbojna do blago obojena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, svinje i ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl. _
BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma _
_bovis _
koje su osjetljive na tulatromicin. Prije korištenja proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl. _
IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis _
osjetljivom na tulatromicin.
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl. _
SRD) uzrokovane bakterijama i
mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _
i
_Bordetella bronchiseptica _
osjetljivima na tulatromicin. Prije
korištenja proizvoda treba ustanoviti prisutnost bolesti u skupini.
Veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati samo ako se
očekuje da će se bolest u svinja
razviti unutar 2-3 dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus _
koji zahtijeva sustavnu terapiju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na makrolidne antibiotike
ili na pomoćne tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
3
Unakrsna rezistencija javlja se kod upotrebe s drugim makrolidima. Ne
primjenjivati zajedno sa
anitmikrobnim lijekovima sa sličnim načinom djelovanja poput drugih
makrolida ili linkozamida.
Ovce:
Učinkovitost antimikro
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-12-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات