Tulissin

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
07-12-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
07-12-2021

Aktiva substanser:

tulathromycin

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QJ01FA94

INN (International namn):

tulathromycin

Terapeutisk grupp:

Cattle; Pigs; Sheep

Terapiområde:

Antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu

Terapeutiska indikationer:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovce: Liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim Dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2020-04-24

Bipacksedel

                                35
B.
UPUTA O VMP
36
UPUTA O VMP:
TULISSIN 100 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA, SVINJE I OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francuska
Proizvođači odgovorni za puštanje serije u promet:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francuska
FAREVA
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
Francuska
Uputa o VMP mora sadržavati naziv i adresu proizvođača odgovornog
za puštanje dogovorne serije u
promet.
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tulissin 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce.
tulatromicin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Tulatromicin
100 mg
POMOĆNA TVAR:
Monotioglicerol
5 mg
Bistra bezbojna do blago obojena otopina.
4.
INDIKACIJE
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl. _
BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma _
_bovis _
osjetljivima na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.
37
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl. _
IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis _
osjetljivom na tulatromicin.
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl. _
SRD) uzrokovane bakterijama i
mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _
i
_Bordetella bronchiseptica _
osjetljivima na tulatromicin.
Prije upotrebe proizvoda treba ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.. Proizvod treba primjenjivati
samo ako se očekuje da će se bolest u svinja razviti unutar 2-3
dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus _
koji zahtijeva s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tulissin 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Tulatromicin
100 mg
POMOĆNA TVAR:
Monotioglicerol
5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra bezbojna do blago obojena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, svinje i ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl. _
BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma _
_bovis _
koje su osjetljive na tulatromicin. Prije korištenja proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl. _
IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis _
osjetljivom na tulatromicin.
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl. _
SRD) uzrokovane bakterijama i
mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _
i
_Bordetella bronchiseptica _
osjetljivima na tulatromicin. Prije
korištenja proizvoda treba ustanoviti prisutnost bolesti u skupini.
Veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati samo ako se
očekuje da će se bolest u svinja
razviti unutar 2-3 dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus _
koji zahtijeva sustavnu terapiju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na makrolidne antibiotike
ili na pomoćne tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
3
Unakrsna rezistencija javlja se kod upotrebe s drugim makrolidima. Ne
primjenjivati zajedno sa
anitmikrobnim lijekovima sa sličnim načinom djelovanja poput drugih
makrolida ili linkozamida.
Ovce:
Učinkovitost antimikro
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-12-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik