Tulissin

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

tulathromycin

Dostupné s:

Virbac S.A.

ATC kód:

QJ01FA94

INN (Mezinárodní Name):

tulathromycin

Terapeutické skupiny:

Cattle; Pigs; Sheep

Terapeutické oblasti:

Antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu

Terapeutické indikace:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovce: Liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim Dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2020-04-24

Informace pro uživatele

                                35
B.
UPUTA O VMP
36
UPUTA O VMP:
TULISSIN 100 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA, SVINJE I OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francuska
Proizvođači odgovorni za puštanje serije u promet:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francuska
FAREVA
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
Francuska
Uputa o VMP mora sadržavati naziv i adresu proizvođača odgovornog
za puštanje dogovorne serije u
promet.
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tulissin 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce.
tulatromicin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Tulatromicin
100 mg
POMOĆNA TVAR:
Monotioglicerol
5 mg
Bistra bezbojna do blago obojena otopina.
4.
INDIKACIJE
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl. _
BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma _
_bovis _
osjetljivima na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.
37
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl. _
IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis _
osjetljivom na tulatromicin.
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl. _
SRD) uzrokovane bakterijama i
mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _
i
_Bordetella bronchiseptica _
osjetljivima na tulatromicin.
Prije upotrebe proizvoda treba ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.. Proizvod treba primjenjivati
samo ako se očekuje da će se bolest u svinja razviti unutar 2-3
dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus _
koji zahtijeva s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tulissin 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Tulatromicin
100 mg
POMOĆNA TVAR:
Monotioglicerol
5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra bezbojna do blago obojena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, svinje i ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl. _
BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma _
_bovis _
koje su osjetljive na tulatromicin. Prije korištenja proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl. _
IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis _
osjetljivom na tulatromicin.
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl. _
SRD) uzrokovane bakterijama i
mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _
i
_Bordetella bronchiseptica _
osjetljivima na tulatromicin. Prije
korištenja proizvoda treba ustanoviti prisutnost bolesti u skupini.
Veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati samo ako se
očekuje da će se bolest u svinja
razviti unutar 2-3 dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus _
koji zahtijeva sustavnu terapiju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na makrolidne antibiotike
ili na pomoćne tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
3
Unakrsna rezistencija javlja se kod upotrebe s drugim makrolidima. Ne
primjenjivati zajedno sa
anitmikrobnim lijekovima sa sličnim načinom djelovanja poput drugih
makrolida ili linkozamida.
Ovce:
Učinkovitost antimikro
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-12-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů