Tulissin

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tulathromycin

Disponible des:

Virbac S.A.

Codi ATC:

QJ01FA94

Designació comuna internacional (DCI):

tulathromycin

Grupo terapéutico:

Cattle; Pigs; Sheep

Área terapéutica:

Antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu

indicaciones terapéuticas:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovce: Liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim Dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2020-04-24

Informació per a l'usuari

                                35
B.
UPUTA O VMP
36
UPUTA O VMP:
TULISSIN 100 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA, SVINJE I OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francuska
Proizvođači odgovorni za puštanje serije u promet:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francuska
FAREVA
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
Francuska
Uputa o VMP mora sadržavati naziv i adresu proizvođača odgovornog
za puštanje dogovorne serije u
promet.
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tulissin 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce.
tulatromicin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Tulatromicin
100 mg
POMOĆNA TVAR:
Monotioglicerol
5 mg
Bistra bezbojna do blago obojena otopina.
4.
INDIKACIJE
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl. _
BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma _
_bovis _
osjetljivima na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.
37
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl. _
IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis _
osjetljivom na tulatromicin.
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl. _
SRD) uzrokovane bakterijama i
mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _
i
_Bordetella bronchiseptica _
osjetljivima na tulatromicin.
Prije upotrebe proizvoda treba ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.. Proizvod treba primjenjivati
samo ako se očekuje da će se bolest u svinja razviti unutar 2-3
dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus _
koji zahtijeva s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tulissin 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Tulatromicin
100 mg
POMOĆNA TVAR:
Monotioglicerol
5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra bezbojna do blago obojena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, svinje i ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl. _
BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma _
_bovis _
koje su osjetljive na tulatromicin. Prije korištenja proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl. _
IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis _
osjetljivom na tulatromicin.
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl. _
SRD) uzrokovane bakterijama i
mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _
i
_Bordetella bronchiseptica _
osjetljivima na tulatromicin. Prije
korištenja proizvoda treba ustanoviti prisutnost bolesti u skupini.
Veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati samo ako se
očekuje da će se bolest u svinja
razviti unutar 2-3 dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus _
koji zahtijeva sustavnu terapiju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na makrolidne antibiotike
ili na pomoćne tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
3
Unakrsna rezistencija javlja se kod upotrebe s drugim makrolidima. Ne
primjenjivati zajedno sa
anitmikrobnim lijekovima sa sličnim načinom djelovanja poput drugih
makrolida ili linkozamida.
Ovce:
Učinkovitost antimikro
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents