Tulissin

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tulathromycin

Beszerezhető a:

Virbac S.A.

ATC-kód:

QJ01FA94

INN (nemzetközi neve):

tulathromycin

Terápiás csoport:

Cattle; Pigs; Sheep

Terápiás terület:

Antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu

Terápiás javallatok:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovce: Liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim Dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2020-04-24

Betegtájékoztató

                                35
B.
UPUTA O VMP
36
UPUTA O VMP:
TULISSIN 100 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA, SVINJE I OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francuska
Proizvođači odgovorni za puštanje serije u promet:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francuska
FAREVA
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
Francuska
Uputa o VMP mora sadržavati naziv i adresu proizvođača odgovornog
za puštanje dogovorne serije u
promet.
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tulissin 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce.
tulatromicin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Tulatromicin
100 mg
POMOĆNA TVAR:
Monotioglicerol
5 mg
Bistra bezbojna do blago obojena otopina.
4.
INDIKACIJE
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl. _
BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma _
_bovis _
osjetljivima na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.
37
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl. _
IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis _
osjetljivom na tulatromicin.
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl. _
SRD) uzrokovane bakterijama i
mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _
i
_Bordetella bronchiseptica _
osjetljivima na tulatromicin.
Prije upotrebe proizvoda treba ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.. Proizvod treba primjenjivati
samo ako se očekuje da će se bolest u svinja razviti unutar 2-3
dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus _
koji zahtijeva s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tulissin 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Tulatromicin
100 mg
POMOĆNA TVAR:
Monotioglicerol
5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra bezbojna do blago obojena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, svinje i ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl. _
BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma _
_bovis _
koje su osjetljive na tulatromicin. Prije korištenja proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl. _
IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis _
osjetljivom na tulatromicin.
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl. _
SRD) uzrokovane bakterijama i
mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _
i
_Bordetella bronchiseptica _
osjetljivima na tulatromicin. Prije
korištenja proizvoda treba ustanoviti prisutnost bolesti u skupini.
Veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati samo ako se
očekuje da će se bolest u svinja
razviti unutar 2-3 dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus _
koji zahtijeva sustavnu terapiju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na makrolidne antibiotike
ili na pomoćne tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
3
Unakrsna rezistencija javlja se kod upotrebe s drugim makrolidima. Ne
primjenjivati zajedno sa
anitmikrobnim lijekovima sa sličnim načinom djelovanja poput drugih
makrolida ili linkozamida.
Ovce:
Učinkovitost antimikro
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-12-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése