Tulissin

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

tulathromycin

Disponibbli minn:

Virbac S.A.

Kodiċi ATC:

QJ01FA94

INN (Isem Internazzjonali):

tulathromycin

Grupp terapewtiku:

Cattle; Pigs; Sheep

Żona terapewtika:

Antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovce: Liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim Dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-04-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
B.
UPUTA O VMP
36
UPUTA O VMP:
TULISSIN 100 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA, SVINJE I OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francuska
Proizvođači odgovorni za puštanje serije u promet:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francuska
FAREVA
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
Francuska
Uputa o VMP mora sadržavati naziv i adresu proizvođača odgovornog
za puštanje dogovorne serije u
promet.
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tulissin 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce.
tulatromicin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Tulatromicin
100 mg
POMOĆNA TVAR:
Monotioglicerol
5 mg
Bistra bezbojna do blago obojena otopina.
4.
INDIKACIJE
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl. _
BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma _
_bovis _
osjetljivima na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.
37
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl. _
IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis _
osjetljivom na tulatromicin.
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl. _
SRD) uzrokovane bakterijama i
mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _
i
_Bordetella bronchiseptica _
osjetljivima na tulatromicin.
Prije upotrebe proizvoda treba ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.. Proizvod treba primjenjivati
samo ako se očekuje da će se bolest u svinja razviti unutar 2-3
dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus _
koji zahtijeva s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tulissin 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Tulatromicin
100 mg
POMOĆNA TVAR:
Monotioglicerol
5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra bezbojna do blago obojena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, svinje i ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl. _
BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma _
_bovis _
koje su osjetljive na tulatromicin. Prije korištenja proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl. _
IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis _
osjetljivom na tulatromicin.
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl. _
SRD) uzrokovane bakterijama i
mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _
i
_Bordetella bronchiseptica _
osjetljivima na tulatromicin. Prije
korištenja proizvoda treba ustanoviti prisutnost bolesti u skupini.
Veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati samo ako se
očekuje da će se bolest u svinja
razviti unutar 2-3 dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus _
koji zahtijeva sustavnu terapiju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na makrolidne antibiotike
ili na pomoćne tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
3
Unakrsna rezistencija javlja se kod upotrebe s drugim makrolidima. Ne
primjenjivati zajedno sa
anitmikrobnim lijekovima sa sličnim načinom djelovanja poput drugih
makrolida ili linkozamida.
Ovce:
Učinkovitost antimikro
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti