Tulissin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
07-12-2021

Ingredient activ:

tulathromycin

Disponibil de la:

Virbac S.A.

Codul ATC:

QJ01FA94

INN (nume internaţional):

tulathromycin

Grupul Terapeutică:

Cattle; Pigs; Sheep

Zonă Terapeutică:

Antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu

Indicații terapeutice:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovce: Liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim Dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2020-04-24

Prospect

                                35
B.
UPUTA O VMP
36
UPUTA O VMP:
TULISSIN 100 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA, SVINJE I OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francuska
Proizvođači odgovorni za puštanje serije u promet:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francuska
FAREVA
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
Francuska
Uputa o VMP mora sadržavati naziv i adresu proizvođača odgovornog
za puštanje dogovorne serije u
promet.
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tulissin 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce.
tulatromicin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Tulatromicin
100 mg
POMOĆNA TVAR:
Monotioglicerol
5 mg
Bistra bezbojna do blago obojena otopina.
4.
INDIKACIJE
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl. _
BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma _
_bovis _
osjetljivima na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.
37
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl. _
IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis _
osjetljivom na tulatromicin.
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl. _
SRD) uzrokovane bakterijama i
mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _
i
_Bordetella bronchiseptica _
osjetljivima na tulatromicin.
Prije upotrebe proizvoda treba ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.. Proizvod treba primjenjivati
samo ako se očekuje da će se bolest u svinja razviti unutar 2-3
dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus _
koji zahtijeva s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tulissin 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Tulatromicin
100 mg
POMOĆNA TVAR:
Monotioglicerol
5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra bezbojna do blago obojena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, svinje i ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl. _
BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma _
_bovis _
koje su osjetljive na tulatromicin. Prije korištenja proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl. _
IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis _
osjetljivom na tulatromicin.
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl. _
SRD) uzrokovane bakterijama i
mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _
i
_Bordetella bronchiseptica _
osjetljivima na tulatromicin. Prije
korištenja proizvoda treba ustanoviti prisutnost bolesti u skupini.
Veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati samo ako se
očekuje da će se bolest u svinja
razviti unutar 2-3 dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus _
koji zahtijeva sustavnu terapiju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na makrolidne antibiotike
ili na pomoćne tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
3
Unakrsna rezistencija javlja se kod upotrebe s drugim makrolidima. Ne
primjenjivati zajedno sa
anitmikrobnim lijekovima sa sličnim načinom djelovanja poput drugih
makrolida ili linkozamida.
Ovce:
Učinkovitost antimikro
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-06-2020
Prospect Prospect spaniolă 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-06-2020
Prospect Prospect cehă 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-06-2020
Prospect Prospect daneză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-06-2020
Prospect Prospect germană 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-06-2020
Prospect Prospect estoniană 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-06-2020
Prospect Prospect greacă 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-06-2020
Prospect Prospect engleză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-06-2020
Prospect Prospect franceză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-06-2020
Prospect Prospect italiană 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-06-2020
Prospect Prospect letonă 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-06-2020
Prospect Prospect lituaniană 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-06-2020
Prospect Prospect maghiară 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-06-2020
Prospect Prospect malteză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-06-2020
Prospect Prospect olandeză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-06-2020
Prospect Prospect poloneză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-06-2020
Prospect Prospect portugheză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-06-2020
Prospect Prospect română 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-06-2020
Prospect Prospect slovacă 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-06-2020
Prospect Prospect slovenă 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-06-2020
Prospect Prospect finlandeză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-06-2020
Prospect Prospect suedeză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-06-2020
Prospect Prospect norvegiană 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-12-2021
Prospect Prospect islandeză 07-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-12-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor