Tulissin

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
07-12-2021
Laadi alla Toote omadused (SPC)
07-12-2021
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-06-2020

Toimeaine:

tulathromycin

Saadav alates:

Virbac S.A.

ATC kood:

QJ01FA94

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tulathromycin

Terapeutiline rühm:

Cattle; Pigs; Sheep

Terapeutiline ala:

Antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu

Näidustused:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovce: Liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim Dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2020-04-24

Infovoldik

                                35
B.
UPUTA O VMP
36
UPUTA O VMP:
TULISSIN 100 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA, SVINJE I OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francuska
Proizvođači odgovorni za puštanje serije u promet:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francuska
FAREVA
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
Francuska
Uputa o VMP mora sadržavati naziv i adresu proizvođača odgovornog
za puštanje dogovorne serije u
promet.
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tulissin 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce.
tulatromicin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Tulatromicin
100 mg
POMOĆNA TVAR:
Monotioglicerol
5 mg
Bistra bezbojna do blago obojena otopina.
4.
INDIKACIJE
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl. _
BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma _
_bovis _
osjetljivima na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.
37
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl. _
IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis _
osjetljivom na tulatromicin.
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl. _
SRD) uzrokovane bakterijama i
mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _
i
_Bordetella bronchiseptica _
osjetljivima na tulatromicin.
Prije upotrebe proizvoda treba ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.. Proizvod treba primjenjivati
samo ako se očekuje da će se bolest u svinja razviti unutar 2-3
dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus _
koji zahtijeva s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tulissin 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Tulatromicin
100 mg
POMOĆNA TVAR:
Monotioglicerol
5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra bezbojna do blago obojena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, svinje i ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl. _
BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
i mikoplazmom
_Mycoplasma _
_bovis _
koje su osjetljive na tulatromicin. Prije korištenja proizvoda treba
ustanoviti prisutnost bolesti u
skupini.
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl. _
IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis _
osjetljivom na tulatromicin.
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl. _
SRD) uzrokovane bakterijama i
mikoplazmama:
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _
i
_Bordetella bronchiseptica _
osjetljivima na tulatromicin. Prije
korištenja proizvoda treba ustanoviti prisutnost bolesti u skupini.
Veterinarsko-medicinski proizvod treba primjenjivati samo ako se
očekuje da će se bolest u svinja
razviti unutar 2-3 dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus _
koji zahtijeva sustavnu terapiju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na makrolidne antibiotike
ili na pomoćne tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
3
Unakrsna rezistencija javlja se kod upotrebe s drugim makrolidima. Ne
primjenjivati zajedno sa
anitmikrobnim lijekovima sa sličnim načinom djelovanja poput drugih
makrolida ili linkozamida.
Ovce:
Učinkovitost antimikro
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik taani 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik läti 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik malta 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik poola 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik soome 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik norra 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 07-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 07-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 07-12-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu