Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

متاح من:

Seqirus S.r.l. 

INN (الاسم الدولي):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

المجموعة العلاجية:

Vakcinos

المجال العلاجي:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

الخصائص العلاجية:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

الوضع إذن:

Įgaliotas

نشرة المعلومات

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Zoonozinė vakcina nuo gripo (H5N8) (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
įgydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Kaip vartoti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS IR KAM JI VARTOJAMA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus – tai suaugusiesiems nuo 18 metų
skirta vakcina, Ji skiriama
zoonozinių gripo virusų protrūkių metu, kad apsaugotų nuo H5
potipio gripo A virusų sukeliamo
gripo.
Zoonozinės gripo vakcinos kartais užkrečia žmones ir gali sukelti
ligas – nuo lengvos viršutinių
kvėpavimo takų infekcijos (karščiavimo ir kosulio) iki greito
progresavimo į sunkų plaučių uždegimą,
ūminį kvėpavimo takų distreso sindromą, šoką ir net mirtį.
Žmonių infekcijas daugiausiai sukelia
kontaktas su užkrėstais gyvūnais, tačiau neplinta lengvai tarp
žmonių.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus taip pat skirta vartoti, kai
numatoma galima pandemija, kurią
sukelia ta pati arba panaši padermė.
Kai žmogui suleidžiama vakcina, imuninė sistema (natūrali
organizmo apsaugos sistema) pagamins
savo apsaugą (antikūnus) prieš ligą. Nė viena sudedamųjų
vakcinos dalių negali sukelti gripo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus injekcinė suspensija užpildytame
švirkšte
Zoonozinė vakcina nuo gripo (H5N8) (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gripo viruso paviršiniai antigenai (hemagliutininas ir
neuraminidazė)*:
į A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) panašios padermės (CBER-RG8A)
(grupė 2.3.4.4b)
7,5 mikrogramo** 0,5 ml dozėje
*
dauginti apvaisintuose kiaušiniuose iš sveikų vištų pulkų
**
išreikštas mikrogramais hemagliutinino (HA)
Adjuvanto MF59C.1 sudėtyje 0,5 ml dozėje yra:
skvaleno (9,75 mg), polisorbato 80 (1,175 mg), sorbitano trioleato
(1,175 mg), natrio citrato (0,66 mg)
ir citrinų rūgšties (0,04 mg).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus sudėtyje gali būti pėdsakų
kiaušinių ir viščiukų baltymų,
ovalbumino, kanamicino, neomicino sulfato, formaldehido,
hidrokortizono ir cetiltrimetilamonio
bromido, kurie naudojami gamybos procese (žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija (injekcija).
Vakcina yra pieno baltumo skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 skirta aktyviai 18 metų ir
vyresnių suaugusiųjų
imunizacijai nuo H5 potipio gripo A virusų (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Ši vakcina turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji ir senyvi žmonės (18 metų ir vyresnio amžiaus) _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 leidžiama į raumenis kaip 2
dozių po 0,5 ml kursas.
Antrąją dozę reikia leisti praėjus bent 3 savaitėms po pirmosios
dozės.
_Vaikų populiacija _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 saugumas ir veiksmingumas
vaikams iki 18 metų dar
neištirti.
3
Turimi duomenys apie zoonozinės vakcinos nuo gripo H5N1 vartojimą
vaikams nuo 6 mėnesių
iki mažiau kaip 18 metų pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo
rekomen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-05-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-05-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج