Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Dostupné z:

Seqirus S.r.l. 

INN (Medzinárodný Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutické skupiny:

Vakcinos

Terapeutické oblasti:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terapeutické indikácie:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Príbalový leták

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Zoonozinė vakcina nuo gripo (H5N8) (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
įgydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Kaip vartoti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS IR KAM JI VARTOJAMA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus – tai suaugusiesiems nuo 18 metų
skirta vakcina, Ji skiriama
zoonozinių gripo virusų protrūkių metu, kad apsaugotų nuo H5
potipio gripo A virusų sukeliamo
gripo.
Zoonozinės gripo vakcinos kartais užkrečia žmones ir gali sukelti
ligas – nuo lengvos viršutinių
kvėpavimo takų infekcijos (karščiavimo ir kosulio) iki greito
progresavimo į sunkų plaučių uždegimą,
ūminį kvėpavimo takų distreso sindromą, šoką ir net mirtį.
Žmonių infekcijas daugiausiai sukelia
kontaktas su užkrėstais gyvūnais, tačiau neplinta lengvai tarp
žmonių.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus taip pat skirta vartoti, kai
numatoma galima pandemija, kurią
sukelia ta pati arba panaši padermė.
Kai žmogui suleidžiama vakcina, imuninė sistema (natūrali
organizmo apsaugos sistema) pagamins
savo apsaugą (antikūnus) prieš ligą. Nė viena sudedamųjų
vakcinos dalių negali sukelti gripo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus injekcinė suspensija užpildytame
švirkšte
Zoonozinė vakcina nuo gripo (H5N8) (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gripo viruso paviršiniai antigenai (hemagliutininas ir
neuraminidazė)*:
į A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) panašios padermės (CBER-RG8A)
(grupė 2.3.4.4b)
7,5 mikrogramo** 0,5 ml dozėje
*
dauginti apvaisintuose kiaušiniuose iš sveikų vištų pulkų
**
išreikštas mikrogramais hemagliutinino (HA)
Adjuvanto MF59C.1 sudėtyje 0,5 ml dozėje yra:
skvaleno (9,75 mg), polisorbato 80 (1,175 mg), sorbitano trioleato
(1,175 mg), natrio citrato (0,66 mg)
ir citrinų rūgšties (0,04 mg).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus sudėtyje gali būti pėdsakų
kiaušinių ir viščiukų baltymų,
ovalbumino, kanamicino, neomicino sulfato, formaldehido,
hidrokortizono ir cetiltrimetilamonio
bromido, kurie naudojami gamybos procese (žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija (injekcija).
Vakcina yra pieno baltumo skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 skirta aktyviai 18 metų ir
vyresnių suaugusiųjų
imunizacijai nuo H5 potipio gripo A virusų (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Ši vakcina turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji ir senyvi žmonės (18 metų ir vyresnio amžiaus) _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 leidžiama į raumenis kaip 2
dozių po 0,5 ml kursas.
Antrąją dozę reikia leisti praėjus bent 3 savaitėms po pirmosios
dozės.
_Vaikų populiacija _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 saugumas ir veiksmingumas
vaikams iki 18 metų dar
neištirti.
3
Turimi duomenys apie zoonozinės vakcinos nuo gripo H5N1 vartojimą
vaikams nuo 6 mėnesių
iki mažiau kaip 18 metų pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo
rekomen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-05-2024
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-05-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom