Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Доступна з:

Seqirus S.r.l. 

ІПН (Міжнародна Ім'я):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Терапевтична група:

Vakcinos

Терапевтична области:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Терапевтичні свідчення:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Статус Авторизація:

Įgaliotas

інформаційний буклет

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Zoonozinė vakcina nuo gripo (H5N8) (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
įgydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Kaip vartoti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS IR KAM JI VARTOJAMA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus – tai suaugusiesiems nuo 18 metų
skirta vakcina, Ji skiriama
zoonozinių gripo virusų protrūkių metu, kad apsaugotų nuo H5
potipio gripo A virusų sukeliamo
gripo.
Zoonozinės gripo vakcinos kartais užkrečia žmones ir gali sukelti
ligas – nuo lengvos viršutinių
kvėpavimo takų infekcijos (karščiavimo ir kosulio) iki greito
progresavimo į sunkų plaučių uždegimą,
ūminį kvėpavimo takų distreso sindromą, šoką ir net mirtį.
Žmonių infekcijas daugiausiai sukelia
kontaktas su užkrėstais gyvūnais, tačiau neplinta lengvai tarp
žmonių.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus taip pat skirta vartoti, kai
numatoma galima pandemija, kurią
sukelia ta pati arba panaši padermė.
Kai žmogui suleidžiama vakcina, imuninė sistema (natūrali
organizmo apsaugos sistema) pagamins
savo apsaugą (antikūnus) prieš ligą. Nė viena sudedamųjų
vakcinos dalių negali sukelti gripo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJA
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus injekcinė suspensija užpildytame
švirkšte
Zoonozinė vakcina nuo gripo (H5N8) (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gripo viruso paviršiniai antigenai (hemagliutininas ir
neuraminidazė)*:
į A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) panašios padermės (CBER-RG8A)
(grupė 2.3.4.4b)
7,5 mikrogramo** 0,5 ml dozėje
*
dauginti apvaisintuose kiaušiniuose iš sveikų vištų pulkų
**
išreikštas mikrogramais hemagliutinino (HA)
Adjuvanto MF59C.1 sudėtyje 0,5 ml dozėje yra:
skvaleno (9,75 mg), polisorbato 80 (1,175 mg), sorbitano trioleato
(1,175 mg), natrio citrato (0,66 mg)
ir citrinų rūgšties (0,04 mg).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus sudėtyje gali būti pėdsakų
kiaušinių ir viščiukų baltymų,
ovalbumino, kanamicino, neomicino sulfato, formaldehido,
hidrokortizono ir cetiltrimetilamonio
bromido, kurie naudojami gamybos procese (žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija (injekcija).
Vakcina yra pieno baltumo skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 skirta aktyviai 18 metų ir
vyresnių suaugusiųjų
imunizacijai nuo H5 potipio gripo A virusų (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Ši vakcina turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji ir senyvi žmonės (18 metų ir vyresnio amžiaus) _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 leidžiama į raumenis kaip 2
dozių po 0,5 ml kursas.
Antrąją dozę reikia leisti praėjus bent 3 savaitėms po pirmosios
dozės.
_Vaikų populiacija _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 saugumas ir veiksmingumas
vaikams iki 18 metų dar
neištirti.
3
Turimi duomenys apie zoonozinės vakcinos nuo gripo H5N1 vartojimą
vaikams nuo 6 mėnesių
iki mažiau kaip 18 metų pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo
rekomen
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-05-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-04-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів