Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Disponibbli minn:

Seqirus S.r.l. 

INN (Isem Internazzjonali):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupp terapewtiku:

Vakcinos

Żona terapewtika:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Fuljett ta 'informazzjoni

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Zoonozinė vakcina nuo gripo (H5N8) (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
įgydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Kaip vartoti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS IR KAM JI VARTOJAMA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus – tai suaugusiesiems nuo 18 metų
skirta vakcina, Ji skiriama
zoonozinių gripo virusų protrūkių metu, kad apsaugotų nuo H5
potipio gripo A virusų sukeliamo
gripo.
Zoonozinės gripo vakcinos kartais užkrečia žmones ir gali sukelti
ligas – nuo lengvos viršutinių
kvėpavimo takų infekcijos (karščiavimo ir kosulio) iki greito
progresavimo į sunkų plaučių uždegimą,
ūminį kvėpavimo takų distreso sindromą, šoką ir net mirtį.
Žmonių infekcijas daugiausiai sukelia
kontaktas su užkrėstais gyvūnais, tačiau neplinta lengvai tarp
žmonių.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus taip pat skirta vartoti, kai
numatoma galima pandemija, kurią
sukelia ta pati arba panaši padermė.
Kai žmogui suleidžiama vakcina, imuninė sistema (natūrali
organizmo apsaugos sistema) pagamins
savo apsaugą (antikūnus) prieš ligą. Nė viena sudedamųjų
vakcinos dalių negali sukelti gripo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus injekcinė suspensija užpildytame
švirkšte
Zoonozinė vakcina nuo gripo (H5N8) (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gripo viruso paviršiniai antigenai (hemagliutininas ir
neuraminidazė)*:
į A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) panašios padermės (CBER-RG8A)
(grupė 2.3.4.4b)
7,5 mikrogramo** 0,5 ml dozėje
*
dauginti apvaisintuose kiaušiniuose iš sveikų vištų pulkų
**
išreikštas mikrogramais hemagliutinino (HA)
Adjuvanto MF59C.1 sudėtyje 0,5 ml dozėje yra:
skvaleno (9,75 mg), polisorbato 80 (1,175 mg), sorbitano trioleato
(1,175 mg), natrio citrato (0,66 mg)
ir citrinų rūgšties (0,04 mg).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus sudėtyje gali būti pėdsakų
kiaušinių ir viščiukų baltymų,
ovalbumino, kanamicino, neomicino sulfato, formaldehido,
hidrokortizono ir cetiltrimetilamonio
bromido, kurie naudojami gamybos procese (žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija (injekcija).
Vakcina yra pieno baltumo skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 skirta aktyviai 18 metų ir
vyresnių suaugusiųjų
imunizacijai nuo H5 potipio gripo A virusų (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Ši vakcina turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji ir senyvi žmonės (18 metų ir vyresnio amžiaus) _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 leidžiama į raumenis kaip 2
dozių po 0,5 ml kursas.
Antrąją dozę reikia leisti praėjus bent 3 savaitėms po pirmosios
dozės.
_Vaikų populiacija _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 saugumas ir veiksmingumas
vaikams iki 18 metų dar
neištirti.
3
Turimi duomenys apie zoonozinės vakcinos nuo gripo H5N1 vartojimą
vaikams nuo 6 mėnesių
iki mažiau kaip 18 metų pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo
rekomen
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-05-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-04-2024