Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Beszerezhető a:

Seqirus S.r.l. 

INN (nemzetközi neve):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terápiás csoport:

Vakcinos

Terápiás terület:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terápiás javallatok:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Betegtájékoztató

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Zoonozinė vakcina nuo gripo (H5N8) (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
įgydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Kaip vartoti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS IR KAM JI VARTOJAMA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus – tai suaugusiesiems nuo 18 metų
skirta vakcina, Ji skiriama
zoonozinių gripo virusų protrūkių metu, kad apsaugotų nuo H5
potipio gripo A virusų sukeliamo
gripo.
Zoonozinės gripo vakcinos kartais užkrečia žmones ir gali sukelti
ligas – nuo lengvos viršutinių
kvėpavimo takų infekcijos (karščiavimo ir kosulio) iki greito
progresavimo į sunkų plaučių uždegimą,
ūminį kvėpavimo takų distreso sindromą, šoką ir net mirtį.
Žmonių infekcijas daugiausiai sukelia
kontaktas su užkrėstais gyvūnais, tačiau neplinta lengvai tarp
žmonių.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus taip pat skirta vartoti, kai
numatoma galima pandemija, kurią
sukelia ta pati arba panaši padermė.
Kai žmogui suleidžiama vakcina, imuninė sistema (natūrali
organizmo apsaugos sistema) pagamins
savo apsaugą (antikūnus) prieš ligą. Nė viena sudedamųjų
vakcinos dalių negali sukelti gripo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus injekcinė suspensija užpildytame
švirkšte
Zoonozinė vakcina nuo gripo (H5N8) (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gripo viruso paviršiniai antigenai (hemagliutininas ir
neuraminidazė)*:
į A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) panašios padermės (CBER-RG8A)
(grupė 2.3.4.4b)
7,5 mikrogramo** 0,5 ml dozėje
*
dauginti apvaisintuose kiaušiniuose iš sveikų vištų pulkų
**
išreikštas mikrogramais hemagliutinino (HA)
Adjuvanto MF59C.1 sudėtyje 0,5 ml dozėje yra:
skvaleno (9,75 mg), polisorbato 80 (1,175 mg), sorbitano trioleato
(1,175 mg), natrio citrato (0,66 mg)
ir citrinų rūgšties (0,04 mg).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus sudėtyje gali būti pėdsakų
kiaušinių ir viščiukų baltymų,
ovalbumino, kanamicino, neomicino sulfato, formaldehido,
hidrokortizono ir cetiltrimetilamonio
bromido, kurie naudojami gamybos procese (žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija (injekcija).
Vakcina yra pieno baltumo skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 skirta aktyviai 18 metų ir
vyresnių suaugusiųjų
imunizacijai nuo H5 potipio gripo A virusų (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Ši vakcina turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji ir senyvi žmonės (18 metų ir vyresnio amžiaus) _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 leidžiama į raumenis kaip 2
dozių po 0,5 ml kursas.
Antrąją dozę reikia leisti praėjus bent 3 savaitėms po pirmosios
dozės.
_Vaikų populiacija _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 saugumas ir veiksmingumas
vaikams iki 18 metų dar
neištirti.
3
Turimi duomenys apie zoonozinės vakcinos nuo gripo H5N1 vartojimą
vaikams nuo 6 mėnesių
iki mažiau kaip 18 metų pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo
rekomen
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-04-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-04-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-04-2024