Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
16-04-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
16-04-2024

Aktiv bestanddel:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Tilgængelig fra:

Seqirus S.r.l. 

INN (International Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

Vakcinos

Terapeutisk område:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terapeutiske indikationer:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Autorisation status:

Įgaliotas

Indlægsseddel

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Zoonozinė vakcina nuo gripo (H5N8) (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
įgydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Kaip vartoti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS IR KAM JI VARTOJAMA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus – tai suaugusiesiems nuo 18 metų
skirta vakcina, Ji skiriama
zoonozinių gripo virusų protrūkių metu, kad apsaugotų nuo H5
potipio gripo A virusų sukeliamo
gripo.
Zoonozinės gripo vakcinos kartais užkrečia žmones ir gali sukelti
ligas – nuo lengvos viršutinių
kvėpavimo takų infekcijos (karščiavimo ir kosulio) iki greito
progresavimo į sunkų plaučių uždegimą,
ūminį kvėpavimo takų distreso sindromą, šoką ir net mirtį.
Žmonių infekcijas daugiausiai sukelia
kontaktas su užkrėstais gyvūnais, tačiau neplinta lengvai tarp
žmonių.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus taip pat skirta vartoti, kai
numatoma galima pandemija, kurią
sukelia ta pati arba panaši padermė.
Kai žmogui suleidžiama vakcina, imuninė sistema (natūrali
organizmo apsaugos sistema) pagamins
savo apsaugą (antikūnus) prieš ligą. Nė viena sudedamųjų
vakcinos dalių negali sukelti gripo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus injekcinė suspensija užpildytame
švirkšte
Zoonozinė vakcina nuo gripo (H5N8) (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gripo viruso paviršiniai antigenai (hemagliutininas ir
neuraminidazė)*:
į A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) panašios padermės (CBER-RG8A)
(grupė 2.3.4.4b)
7,5 mikrogramo** 0,5 ml dozėje
*
dauginti apvaisintuose kiaušiniuose iš sveikų vištų pulkų
**
išreikštas mikrogramais hemagliutinino (HA)
Adjuvanto MF59C.1 sudėtyje 0,5 ml dozėje yra:
skvaleno (9,75 mg), polisorbato 80 (1,175 mg), sorbitano trioleato
(1,175 mg), natrio citrato (0,66 mg)
ir citrinų rūgšties (0,04 mg).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus sudėtyje gali būti pėdsakų
kiaušinių ir viščiukų baltymų,
ovalbumino, kanamicino, neomicino sulfato, formaldehido,
hidrokortizono ir cetiltrimetilamonio
bromido, kurie naudojami gamybos procese (žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija (injekcija).
Vakcina yra pieno baltumo skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 skirta aktyviai 18 metų ir
vyresnių suaugusiųjų
imunizacijai nuo H5 potipio gripo A virusų (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Ši vakcina turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji ir senyvi žmonės (18 metų ir vyresnio amžiaus) _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 leidžiama į raumenis kaip 2
dozių po 0,5 ml kursas.
Antrąją dozę reikia leisti praėjus bent 3 savaitėms po pirmosios
dozės.
_Vaikų populiacija _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 saugumas ir veiksmingumas
vaikams iki 18 metų dar
neištirti.
3
Turimi duomenys apie zoonozinės vakcinos nuo gripo H5N1 vartojimą
vaikams nuo 6 mėnesių
iki mažiau kaip 18 metų pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo
rekomen
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-05-2024