Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

थमां उपलब्ध:

Seqirus S.r.l. 

INN (इंटरनेशनल नाम):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

चिकित्सीय समूह:

Vakcinos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

चिकित्सीय संकेत:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

सूचना पत्रक

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Zoonozinė vakcina nuo gripo (H5N8) (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
įgydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Kaip vartoti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS IR KAM JI VARTOJAMA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus – tai suaugusiesiems nuo 18 metų
skirta vakcina, Ji skiriama
zoonozinių gripo virusų protrūkių metu, kad apsaugotų nuo H5
potipio gripo A virusų sukeliamo
gripo.
Zoonozinės gripo vakcinos kartais užkrečia žmones ir gali sukelti
ligas – nuo lengvos viršutinių
kvėpavimo takų infekcijos (karščiavimo ir kosulio) iki greito
progresavimo į sunkų plaučių uždegimą,
ūminį kvėpavimo takų distreso sindromą, šoką ir net mirtį.
Žmonių infekcijas daugiausiai sukelia
kontaktas su užkrėstais gyvūnais, tačiau neplinta lengvai tarp
žmonių.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus taip pat skirta vartoti, kai
numatoma galima pandemija, kurią
sukelia ta pati arba panaši padermė.
Kai žmogui suleidžiama vakcina, imuninė sistema (natūrali
organizmo apsaugos sistema) pagamins
savo apsaugą (antikūnus) prieš ligą. Nė viena sudedamųjų
vakcinos dalių negali sukelti gripo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJA
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus injekcinė suspensija užpildytame
švirkšte
Zoonozinė vakcina nuo gripo (H5N8) (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gripo viruso paviršiniai antigenai (hemagliutininas ir
neuraminidazė)*:
į A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) panašios padermės (CBER-RG8A)
(grupė 2.3.4.4b)
7,5 mikrogramo** 0,5 ml dozėje
*
dauginti apvaisintuose kiaušiniuose iš sveikų vištų pulkų
**
išreikštas mikrogramais hemagliutinino (HA)
Adjuvanto MF59C.1 sudėtyje 0,5 ml dozėje yra:
skvaleno (9,75 mg), polisorbato 80 (1,175 mg), sorbitano trioleato
(1,175 mg), natrio citrato (0,66 mg)
ir citrinų rūgšties (0,04 mg).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus sudėtyje gali būti pėdsakų
kiaušinių ir viščiukų baltymų,
ovalbumino, kanamicino, neomicino sulfato, formaldehido,
hidrokortizono ir cetiltrimetilamonio
bromido, kurie naudojami gamybos procese (žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija (injekcija).
Vakcina yra pieno baltumo skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 skirta aktyviai 18 metų ir
vyresnių suaugusiųjų
imunizacijai nuo H5 potipio gripo A virusų (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Ši vakcina turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji ir senyvi žmonės (18 metų ir vyresnio amžiaus) _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 leidžiama į raumenis kaip 2
dozių po 0,5 ml kursas.
Antrąją dozę reikia leisti praėjus bent 3 savaitėms po pirmosios
dozės.
_Vaikų populiacija _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 saugumas ir veiksmingumas
vaikams iki 18 metų dar
neištirti.
3
Turimi duomenys apie zoonozinės vakcinos nuo gripo H5N1 vartojimą
vaikams nuo 6 mėnesių
iki mažiau kaip 18 metų pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo
rekomen
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-05-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-05-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-05-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-05-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें