Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Dostępny od:

Seqirus S.r.l. 

INN (International Nazwa):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupa terapeutyczna:

Vakcinos

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Wskazania:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Ulotka dla pacjenta

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Zoonozinė vakcina nuo gripo (H5N8) (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
įgydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Kaip vartoti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS IR KAM JI VARTOJAMA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus – tai suaugusiesiems nuo 18 metų
skirta vakcina, Ji skiriama
zoonozinių gripo virusų protrūkių metu, kad apsaugotų nuo H5
potipio gripo A virusų sukeliamo
gripo.
Zoonozinės gripo vakcinos kartais užkrečia žmones ir gali sukelti
ligas – nuo lengvos viršutinių
kvėpavimo takų infekcijos (karščiavimo ir kosulio) iki greito
progresavimo į sunkų plaučių uždegimą,
ūminį kvėpavimo takų distreso sindromą, šoką ir net mirtį.
Žmonių infekcijas daugiausiai sukelia
kontaktas su užkrėstais gyvūnais, tačiau neplinta lengvai tarp
žmonių.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus taip pat skirta vartoti, kai
numatoma galima pandemija, kurią
sukelia ta pati arba panaši padermė.
Kai žmogui suleidžiama vakcina, imuninė sistema (natūrali
organizmo apsaugos sistema) pagamins
savo apsaugą (antikūnus) prieš ligą. Nė viena sudedamųjų
vakcinos dalių negali sukelti gripo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus injekcinė suspensija užpildytame
švirkšte
Zoonozinė vakcina nuo gripo (H5N8) (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gripo viruso paviršiniai antigenai (hemagliutininas ir
neuraminidazė)*:
į A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) panašios padermės (CBER-RG8A)
(grupė 2.3.4.4b)
7,5 mikrogramo** 0,5 ml dozėje
*
dauginti apvaisintuose kiaušiniuose iš sveikų vištų pulkų
**
išreikštas mikrogramais hemagliutinino (HA)
Adjuvanto MF59C.1 sudėtyje 0,5 ml dozėje yra:
skvaleno (9,75 mg), polisorbato 80 (1,175 mg), sorbitano trioleato
(1,175 mg), natrio citrato (0,66 mg)
ir citrinų rūgšties (0,04 mg).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus sudėtyje gali būti pėdsakų
kiaušinių ir viščiukų baltymų,
ovalbumino, kanamicino, neomicino sulfato, formaldehido,
hidrokortizono ir cetiltrimetilamonio
bromido, kurie naudojami gamybos procese (žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija (injekcija).
Vakcina yra pieno baltumo skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 skirta aktyviai 18 metų ir
vyresnių suaugusiųjų
imunizacijai nuo H5 potipio gripo A virusų (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Ši vakcina turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji ir senyvi žmonės (18 metų ir vyresnio amžiaus) _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 leidžiama į raumenis kaip 2
dozių po 0,5 ml kursas.
Antrąją dozę reikia leisti praėjus bent 3 savaitėms po pirmosios
dozės.
_Vaikų populiacija _
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus H5N8 saugumas ir veiksmingumas
vaikams iki 18 metų dar
neištirti.
3
Turimi duomenys apie zoonozinės vakcinos nuo gripo H5N1 vartojimą
vaikams nuo 6 mėnesių
iki mažiau kaip 18 metų pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo
rekomen
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-05-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-05-2024