Insuman

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Insulin human

Предлага се от:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

АТС код:

A10AB01, A10AC01

INN (Международно Name):

insulin human

Терапевтична група:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Терапевтична област:

Šećerna bolest

Терапевтични показания:

Diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. Insuman Rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

1997-02-21

Листовка

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 40 IU humanog inzulina (što odgovara 1,4 mg).
Jedna bočica sadrži 10 ml otopine za injekciju, što odgovara 400 IU
inzulina.
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 100 IU humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg).
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500 IU
inzulina, ili 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 IU inzulina.
Jedna IU (internacionalna jedinica) odgovara 0,035 mg bezvodnog
humanog inzulina
*
.
Insuman Rapid je otopina neutralnog inzulina (običnog inzulina).
*
Humani inzulin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest kod koje je potrebno liječenje inzulinom.
Insuman Rapid je također prikladan za liječenje hiperglikemijske
kome i ketoacidoze te za postizanje
stabilizacije u bolesnika sa šećernom bolešću prije, za vrijeme i
nakon kirurškog zahvata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Željene razine glukoze u krvi, inzulinski pripravci koji će se
primjenjivati te režim doziranja inzulina
(doze i vrijeme primjene) moraju se odrediti za svakog bolesnika
pojedinačno i prilagoditi
bolesnikovoj prehrani, tjelesnoj aktivnosti i načinu života.
_Dnevne doze i vrijeme primjene _
Nema strogih pravila za režim doziranja inzulina. Međutim,
prosječna potreba za inzulinom često se
kreće u rasponu od 0,5 do 1,0 IU po kg tjelesne težine na dan.
Bazalna metabolička potreba iznosi
40% do 60% ukupne dnevne potrebe. Insuman Rapid se injicira supkutano
15 do 20 minuta prije
obroka.
_ _
U liječenju teške hiperglikemije i posebno ketoa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 40 IU humanog inzulina (što odgovara 1,4 mg).
Jedna bočica sadrži 10 ml otopine za injekciju, što odgovara 400 IU
inzulina.
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 100 IU humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg).
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500 IU
inzulina, ili 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 IU inzulina.
Jedna IU (internacionalna jedinica) odgovara 0,035 mg bezvodnog
humanog inzulina
*
.
Insuman Rapid je otopina neutralnog inzulina (običnog inzulina).
*
Humani inzulin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest kod koje je potrebno liječenje inzulinom.
Insuman Rapid je također prikladan za liječenje hiperglikemijske
kome i ketoacidoze te za postizanje
stabilizacije u bolesnika sa šećernom bolešću prije, za vrijeme i
nakon kirurškog zahvata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Željene razine glukoze u krvi, inzulinski pripravci koji će se
primjenjivati te režim doziranja inzulina
(doze i vrijeme primjene) moraju se odrediti za svakog bolesnika
pojedinačno i prilagoditi
bolesnikovoj prehrani, tjelesnoj aktivnosti i načinu života.
_Dnevne doze i vrijeme primjene _
Nema strogih pravila za režim doziranja inzulina. Međutim,
prosječna potreba za inzulinom često se
kreće u rasponu od 0,5 do 1,0 IU po kg tjelesne težine na dan.
Bazalna metabolička potreba iznosi
40% do 60% ukupne dnevne potrebe. Insuman Rapid se injicira supkutano
15 do 20 minuta prije
obroka.
_ _
U liječenju teške hiperglikemije i posebno ketoa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-11-2013
Листовка Листовка испански 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-07-2023
Листовка Листовка чешки 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-07-2023
Листовка Листовка датски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-07-2023
Листовка Листовка немски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-07-2023
Листовка Листовка естонски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-07-2023
Листовка Листовка гръцки 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-07-2023
Листовка Листовка английски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-11-2013
Листовка Листовка френски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-07-2023
Листовка Листовка италиански 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-11-2013
Листовка Листовка латвийски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-11-2013
Листовка Листовка литовски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-07-2023
Листовка Листовка унгарски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-07-2023
Листовка Листовка малтийски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-11-2013
Листовка Листовка нидерландски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-11-2013
Листовка Листовка полски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-07-2023
Листовка Листовка португалски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-11-2013
Листовка Листовка румънски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-07-2023
Листовка Листовка словашки 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-07-2023
Листовка Листовка словенски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-11-2013
Листовка Листовка фински 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-07-2023
Листовка Листовка шведски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-07-2023
Листовка Листовка норвежки 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-07-2023
Листовка Листовка исландски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите