Insuman

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Insulin human

Pieejams no:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATĶ kods:

A10AB01, A10AC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin human

Ārstniecības grupa:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Ārstniecības joma:

Šećerna bolest

Ārstēšanas norādes:

Diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. Insuman Rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

1997-02-21

Lietošanas instrukcija

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 40 IU humanog inzulina (što odgovara 1,4 mg).
Jedna bočica sadrži 10 ml otopine za injekciju, što odgovara 400 IU
inzulina.
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 100 IU humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg).
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500 IU
inzulina, ili 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 IU inzulina.
Jedna IU (internacionalna jedinica) odgovara 0,035 mg bezvodnog
humanog inzulina
*
.
Insuman Rapid je otopina neutralnog inzulina (običnog inzulina).
*
Humani inzulin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest kod koje je potrebno liječenje inzulinom.
Insuman Rapid je također prikladan za liječenje hiperglikemijske
kome i ketoacidoze te za postizanje
stabilizacije u bolesnika sa šećernom bolešću prije, za vrijeme i
nakon kirurškog zahvata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Željene razine glukoze u krvi, inzulinski pripravci koji će se
primjenjivati te režim doziranja inzulina
(doze i vrijeme primjene) moraju se odrediti za svakog bolesnika
pojedinačno i prilagoditi
bolesnikovoj prehrani, tjelesnoj aktivnosti i načinu života.
_Dnevne doze i vrijeme primjene _
Nema strogih pravila za režim doziranja inzulina. Međutim,
prosječna potreba za inzulinom često se
kreće u rasponu od 0,5 do 1,0 IU po kg tjelesne težine na dan.
Bazalna metabolička potreba iznosi
40% do 60% ukupne dnevne potrebe. Insuman Rapid se injicira supkutano
15 do 20 minuta prije
obroka.
_ _
U liječenju teške hiperglikemije i posebno ketoa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 40 IU humanog inzulina (što odgovara 1,4 mg).
Jedna bočica sadrži 10 ml otopine za injekciju, što odgovara 400 IU
inzulina.
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 100 IU humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg).
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500 IU
inzulina, ili 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 IU inzulina.
Jedna IU (internacionalna jedinica) odgovara 0,035 mg bezvodnog
humanog inzulina
*
.
Insuman Rapid je otopina neutralnog inzulina (običnog inzulina).
*
Humani inzulin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest kod koje je potrebno liječenje inzulinom.
Insuman Rapid je također prikladan za liječenje hiperglikemijske
kome i ketoacidoze te za postizanje
stabilizacije u bolesnika sa šećernom bolešću prije, za vrijeme i
nakon kirurškog zahvata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Željene razine glukoze u krvi, inzulinski pripravci koji će se
primjenjivati te režim doziranja inzulina
(doze i vrijeme primjene) moraju se odrediti za svakog bolesnika
pojedinačno i prilagoditi
bolesnikovoj prehrani, tjelesnoj aktivnosti i načinu života.
_Dnevne doze i vrijeme primjene _
Nema strogih pravila za režim doziranja inzulina. Međutim,
prosječna potreba za inzulinom često se
kreće u rasponu od 0,5 do 1,0 IU po kg tjelesne težine na dan.
Bazalna metabolička potreba iznosi
40% do 60% ukupne dnevne potrebe. Insuman Rapid se injicira supkutano
15 do 20 minuta prije
obroka.
_ _
U liječenju teške hiperglikemije i posebno ketoa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-07-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi