Insuman

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Insulin human

Beszerezhető a:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kód:

A10AB01, A10AC01

INN (nemzetközi neve):

insulin human

Terápiás csoport:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terápiás terület:

Šećerna bolest

Terápiás javallatok:

Diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. Insuman Rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

Termék összefoglaló:

Revision: 33

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

1997-02-21

Betegtájékoztató

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 40 IU humanog inzulina (što odgovara 1,4 mg).
Jedna bočica sadrži 10 ml otopine za injekciju, što odgovara 400 IU
inzulina.
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 100 IU humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg).
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500 IU
inzulina, ili 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 IU inzulina.
Jedna IU (internacionalna jedinica) odgovara 0,035 mg bezvodnog
humanog inzulina
*
.
Insuman Rapid je otopina neutralnog inzulina (običnog inzulina).
*
Humani inzulin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest kod koje je potrebno liječenje inzulinom.
Insuman Rapid je također prikladan za liječenje hiperglikemijske
kome i ketoacidoze te za postizanje
stabilizacije u bolesnika sa šećernom bolešću prije, za vrijeme i
nakon kirurškog zahvata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Željene razine glukoze u krvi, inzulinski pripravci koji će se
primjenjivati te režim doziranja inzulina
(doze i vrijeme primjene) moraju se odrediti za svakog bolesnika
pojedinačno i prilagoditi
bolesnikovoj prehrani, tjelesnoj aktivnosti i načinu života.
_Dnevne doze i vrijeme primjene _
Nema strogih pravila za režim doziranja inzulina. Međutim,
prosječna potreba za inzulinom često se
kreće u rasponu od 0,5 do 1,0 IU po kg tjelesne težine na dan.
Bazalna metabolička potreba iznosi
40% do 60% ukupne dnevne potrebe. Insuman Rapid se injicira supkutano
15 do 20 minuta prije
obroka.
_ _
U liječenju teške hiperglikemije i posebno ketoa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 40 IU humanog inzulina (što odgovara 1,4 mg).
Jedna bočica sadrži 10 ml otopine za injekciju, što odgovara 400 IU
inzulina.
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 100 IU humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg).
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500 IU
inzulina, ili 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 IU inzulina.
Jedna IU (internacionalna jedinica) odgovara 0,035 mg bezvodnog
humanog inzulina
*
.
Insuman Rapid je otopina neutralnog inzulina (običnog inzulina).
*
Humani inzulin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest kod koje je potrebno liječenje inzulinom.
Insuman Rapid je također prikladan za liječenje hiperglikemijske
kome i ketoacidoze te za postizanje
stabilizacije u bolesnika sa šećernom bolešću prije, za vrijeme i
nakon kirurškog zahvata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Željene razine glukoze u krvi, inzulinski pripravci koji će se
primjenjivati te režim doziranja inzulina
(doze i vrijeme primjene) moraju se odrediti za svakog bolesnika
pojedinačno i prilagoditi
bolesnikovoj prehrani, tjelesnoj aktivnosti i načinu života.
_Dnevne doze i vrijeme primjene _
Nema strogih pravila za režim doziranja inzulina. Međutim,
prosječna potreba za inzulinom često se
kreće u rasponu od 0,5 do 1,0 IU po kg tjelesne težine na dan.
Bazalna metabolička potreba iznosi
40% do 60% ukupne dnevne potrebe. Insuman Rapid se injicira supkutano
15 do 20 minuta prije
obroka.
_ _
U liječenju teške hiperglikemije i posebno ketoa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-11-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-11-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-11-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése