Insuman

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Insulin human

Disponible desde:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Código ATC:

A10AB01, A10AC01

Designación común internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Área terapéutica:

Šećerna bolest

indicaciones terapéuticas:

Diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. Insuman Rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

1997-02-21

Información para el usuario

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 40 IU humanog inzulina (što odgovara 1,4 mg).
Jedna bočica sadrži 10 ml otopine za injekciju, što odgovara 400 IU
inzulina.
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 100 IU humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg).
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500 IU
inzulina, ili 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 IU inzulina.
Jedna IU (internacionalna jedinica) odgovara 0,035 mg bezvodnog
humanog inzulina
*
.
Insuman Rapid je otopina neutralnog inzulina (običnog inzulina).
*
Humani inzulin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest kod koje je potrebno liječenje inzulinom.
Insuman Rapid je također prikladan za liječenje hiperglikemijske
kome i ketoacidoze te za postizanje
stabilizacije u bolesnika sa šećernom bolešću prije, za vrijeme i
nakon kirurškog zahvata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Željene razine glukoze u krvi, inzulinski pripravci koji će se
primjenjivati te režim doziranja inzulina
(doze i vrijeme primjene) moraju se odrediti za svakog bolesnika
pojedinačno i prilagoditi
bolesnikovoj prehrani, tjelesnoj aktivnosti i načinu života.
_Dnevne doze i vrijeme primjene _
Nema strogih pravila za režim doziranja inzulina. Međutim,
prosječna potreba za inzulinom često se
kreće u rasponu od 0,5 do 1,0 IU po kg tjelesne težine na dan.
Bazalna metabolička potreba iznosi
40% do 60% ukupne dnevne potrebe. Insuman Rapid se injicira supkutano
15 do 20 minuta prije
obroka.
_ _
U liječenju teške hiperglikemije i posebno ketoa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 40 IU humanog inzulina (što odgovara 1,4 mg).
Jedna bočica sadrži 10 ml otopine za injekciju, što odgovara 400 IU
inzulina.
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 100 IU humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg).
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500 IU
inzulina, ili 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 IU inzulina.
Jedna IU (internacionalna jedinica) odgovara 0,035 mg bezvodnog
humanog inzulina
*
.
Insuman Rapid je otopina neutralnog inzulina (običnog inzulina).
*
Humani inzulin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest kod koje je potrebno liječenje inzulinom.
Insuman Rapid je također prikladan za liječenje hiperglikemijske
kome i ketoacidoze te za postizanje
stabilizacije u bolesnika sa šećernom bolešću prije, za vrijeme i
nakon kirurškog zahvata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Željene razine glukoze u krvi, inzulinski pripravci koji će se
primjenjivati te režim doziranja inzulina
(doze i vrijeme primjene) moraju se odrediti za svakog bolesnika
pojedinačno i prilagoditi
bolesnikovoj prehrani, tjelesnoj aktivnosti i načinu života.
_Dnevne doze i vrijeme primjene _
Nema strogih pravila za režim doziranja inzulina. Međutim,
prosječna potreba za inzulinom često se
kreće u rasponu od 0,5 do 1,0 IU po kg tjelesne težine na dan.
Bazalna metabolička potreba iznosi
40% do 60% ukupne dnevne potrebe. Insuman Rapid se injicira supkutano
15 do 20 minuta prije
obroka.
_ _
U liječenju teške hiperglikemije i posebno ketoa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos