Insuman

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-07-2023

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codul ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (nume internaţional):

insulin human

Grupul Terapeutică:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Zonă Terapeutică:

Šećerna bolest

Indicații terapeutice:

Diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. Insuman Rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

Rezumat produs:

Revision: 33

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

1997-02-21

Prospect

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 40 IU humanog inzulina (što odgovara 1,4 mg).
Jedna bočica sadrži 10 ml otopine za injekciju, što odgovara 400 IU
inzulina.
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 100 IU humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg).
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500 IU
inzulina, ili 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 IU inzulina.
Jedna IU (internacionalna jedinica) odgovara 0,035 mg bezvodnog
humanog inzulina
*
.
Insuman Rapid je otopina neutralnog inzulina (običnog inzulina).
*
Humani inzulin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest kod koje je potrebno liječenje inzulinom.
Insuman Rapid je također prikladan za liječenje hiperglikemijske
kome i ketoacidoze te za postizanje
stabilizacije u bolesnika sa šećernom bolešću prije, za vrijeme i
nakon kirurškog zahvata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Željene razine glukoze u krvi, inzulinski pripravci koji će se
primjenjivati te režim doziranja inzulina
(doze i vrijeme primjene) moraju se odrediti za svakog bolesnika
pojedinačno i prilagoditi
bolesnikovoj prehrani, tjelesnoj aktivnosti i načinu života.
_Dnevne doze i vrijeme primjene _
Nema strogih pravila za režim doziranja inzulina. Međutim,
prosječna potreba za inzulinom često se
kreće u rasponu od 0,5 do 1,0 IU po kg tjelesne težine na dan.
Bazalna metabolička potreba iznosi
40% do 60% ukupne dnevne potrebe. Insuman Rapid se injicira supkutano
15 do 20 minuta prije
obroka.
_ _
U liječenju teške hiperglikemije i posebno ketoa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 40 IU humanog inzulina (što odgovara 1,4 mg).
Jedna bočica sadrži 10 ml otopine za injekciju, što odgovara 400 IU
inzulina.
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 100 IU humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg).
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500 IU
inzulina, ili 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 IU inzulina.
Jedna IU (internacionalna jedinica) odgovara 0,035 mg bezvodnog
humanog inzulina
*
.
Insuman Rapid je otopina neutralnog inzulina (običnog inzulina).
*
Humani inzulin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest kod koje je potrebno liječenje inzulinom.
Insuman Rapid je također prikladan za liječenje hiperglikemijske
kome i ketoacidoze te za postizanje
stabilizacije u bolesnika sa šećernom bolešću prije, za vrijeme i
nakon kirurškog zahvata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Željene razine glukoze u krvi, inzulinski pripravci koji će se
primjenjivati te režim doziranja inzulina
(doze i vrijeme primjene) moraju se odrediti za svakog bolesnika
pojedinačno i prilagoditi
bolesnikovoj prehrani, tjelesnoj aktivnosti i načinu života.
_Dnevne doze i vrijeme primjene _
Nema strogih pravila za režim doziranja inzulina. Međutim,
prosječna potreba za inzulinom često se
kreće u rasponu od 0,5 do 1,0 IU po kg tjelesne težine na dan.
Bazalna metabolička potreba iznosi
40% do 60% ukupne dnevne potrebe. Insuman Rapid se injicira supkutano
15 do 20 minuta prije
obroka.
_ _
U liječenju teške hiperglikemije i posebno ketoa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-11-2013
Prospect Prospect spaniolă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-11-2013
Prospect Prospect cehă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-11-2013
Prospect Prospect daneză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-11-2013
Prospect Prospect germană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-11-2013
Prospect Prospect estoniană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-11-2013
Prospect Prospect greacă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-11-2013
Prospect Prospect engleză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-11-2013
Prospect Prospect franceză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-11-2013
Prospect Prospect italiană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-11-2013
Prospect Prospect letonă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-11-2013
Prospect Prospect lituaniană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-11-2013
Prospect Prospect maghiară 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-11-2013
Prospect Prospect malteză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-11-2013
Prospect Prospect olandeză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-11-2013
Prospect Prospect poloneză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-11-2013
Prospect Prospect portugheză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-11-2013
Prospect Prospect română 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-11-2013
Prospect Prospect slovacă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-11-2013
Prospect Prospect slovenă 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-11-2013
Prospect Prospect finlandeză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-11-2013
Prospect Prospect suedeză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-11-2013
Prospect Prospect norvegiană 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-07-2023
Prospect Prospect islandeză 12-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor