Insuman

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Insulin human

Disponível em:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Código ATC:

A10AB01, A10AC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin human

Grupo terapêutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Área terapêutica:

Šećerna bolest

Indicações terapêuticas:

Diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. Insuman Rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

Resumo do produto:

Revision: 33

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

1997-02-21

Folheto informativo - Bula

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 40 IU humanog inzulina (što odgovara 1,4 mg).
Jedna bočica sadrži 10 ml otopine za injekciju, što odgovara 400 IU
inzulina.
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 100 IU humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg).
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500 IU
inzulina, ili 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 IU inzulina.
Jedna IU (internacionalna jedinica) odgovara 0,035 mg bezvodnog
humanog inzulina
*
.
Insuman Rapid je otopina neutralnog inzulina (običnog inzulina).
*
Humani inzulin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest kod koje je potrebno liječenje inzulinom.
Insuman Rapid je također prikladan za liječenje hiperglikemijske
kome i ketoacidoze te za postizanje
stabilizacije u bolesnika sa šećernom bolešću prije, za vrijeme i
nakon kirurškog zahvata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Željene razine glukoze u krvi, inzulinski pripravci koji će se
primjenjivati te režim doziranja inzulina
(doze i vrijeme primjene) moraju se odrediti za svakog bolesnika
pojedinačno i prilagoditi
bolesnikovoj prehrani, tjelesnoj aktivnosti i načinu života.
_Dnevne doze i vrijeme primjene _
Nema strogih pravila za režim doziranja inzulina. Međutim,
prosječna potreba za inzulinom često se
kreće u rasponu od 0,5 do 1,0 IU po kg tjelesne težine na dan.
Bazalna metabolička potreba iznosi
40% do 60% ukupne dnevne potrebe. Insuman Rapid se injicira supkutano
15 do 20 minuta prije
obroka.
_ _
U liječenju teške hiperglikemije i posebno ketoa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 40 IU humanog inzulina (što odgovara 1,4 mg).
Jedna bočica sadrži 10 ml otopine za injekciju, što odgovara 400 IU
inzulina.
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 100 IU humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg).
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500 IU
inzulina, ili 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 IU inzulina.
Jedna IU (internacionalna jedinica) odgovara 0,035 mg bezvodnog
humanog inzulina
*
.
Insuman Rapid je otopina neutralnog inzulina (običnog inzulina).
*
Humani inzulin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest kod koje je potrebno liječenje inzulinom.
Insuman Rapid je također prikladan za liječenje hiperglikemijske
kome i ketoacidoze te za postizanje
stabilizacije u bolesnika sa šećernom bolešću prije, za vrijeme i
nakon kirurškog zahvata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Željene razine glukoze u krvi, inzulinski pripravci koji će se
primjenjivati te režim doziranja inzulina
(doze i vrijeme primjene) moraju se odrediti za svakog bolesnika
pojedinačno i prilagoditi
bolesnikovoj prehrani, tjelesnoj aktivnosti i načinu života.
_Dnevne doze i vrijeme primjene _
Nema strogih pravila za režim doziranja inzulina. Međutim,
prosječna potreba za inzulinom često se
kreće u rasponu od 0,5 do 1,0 IU po kg tjelesne težine na dan.
Bazalna metabolička potreba iznosi
40% do 60% ukupne dnevne potrebe. Insuman Rapid se injicira supkutano
15 do 20 minuta prije
obroka.
_ _
U liječenju teške hiperglikemije i posebno ketoa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-11-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-11-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-11-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-11-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-11-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 12-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos