Insuman

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-11-2013

Aktivna sestavina:

Insulin human

Dostopno od:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Koda artikla:

A10AB01, A10AC01

INN (mednarodno ime):

insulin human

Terapevtska skupina:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapevtsko območje:

Šećerna bolest

Terapevtske indikacije:

Diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. Insuman Rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

Povzetek izdelek:

Revision: 33

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

1997-02-21

Navodilo za uporabo

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 40 IU humanog inzulina (što odgovara 1,4 mg).
Jedna bočica sadrži 10 ml otopine za injekciju, što odgovara 400 IU
inzulina.
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 100 IU humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg).
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500 IU
inzulina, ili 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 IU inzulina.
Jedna IU (internacionalna jedinica) odgovara 0,035 mg bezvodnog
humanog inzulina
*
.
Insuman Rapid je otopina neutralnog inzulina (običnog inzulina).
*
Humani inzulin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest kod koje je potrebno liječenje inzulinom.
Insuman Rapid je također prikladan za liječenje hiperglikemijske
kome i ketoacidoze te za postizanje
stabilizacije u bolesnika sa šećernom bolešću prije, za vrijeme i
nakon kirurškog zahvata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Željene razine glukoze u krvi, inzulinski pripravci koji će se
primjenjivati te režim doziranja inzulina
(doze i vrijeme primjene) moraju se odrediti za svakog bolesnika
pojedinačno i prilagoditi
bolesnikovoj prehrani, tjelesnoj aktivnosti i načinu života.
_Dnevne doze i vrijeme primjene _
Nema strogih pravila za režim doziranja inzulina. Međutim,
prosječna potreba za inzulinom često se
kreće u rasponu od 0,5 do 1,0 IU po kg tjelesne težine na dan.
Bazalna metabolička potreba iznosi
40% do 60% ukupne dnevne potrebe. Insuman Rapid se injicira supkutano
15 do 20 minuta prije
obroka.
_ _
U liječenju teške hiperglikemije i posebno ketoa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 40 IU humanog inzulina (što odgovara 1,4 mg).
Jedna bočica sadrži 10 ml otopine za injekciju, što odgovara 400 IU
inzulina.
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 100 IU humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg).
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500 IU
inzulina, ili 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 IU inzulina.
Jedna IU (internacionalna jedinica) odgovara 0,035 mg bezvodnog
humanog inzulina
*
.
Insuman Rapid je otopina neutralnog inzulina (običnog inzulina).
*
Humani inzulin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest kod koje je potrebno liječenje inzulinom.
Insuman Rapid je također prikladan za liječenje hiperglikemijske
kome i ketoacidoze te za postizanje
stabilizacije u bolesnika sa šećernom bolešću prije, za vrijeme i
nakon kirurškog zahvata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Željene razine glukoze u krvi, inzulinski pripravci koji će se
primjenjivati te režim doziranja inzulina
(doze i vrijeme primjene) moraju se odrediti za svakog bolesnika
pojedinačno i prilagoditi
bolesnikovoj prehrani, tjelesnoj aktivnosti i načinu života.
_Dnevne doze i vrijeme primjene _
Nema strogih pravila za režim doziranja inzulina. Međutim,
prosječna potreba za inzulinom često se
kreće u rasponu od 0,5 do 1,0 IU po kg tjelesne težine na dan.
Bazalna metabolička potreba iznosi
40% do 60% ukupne dnevne potrebe. Insuman Rapid se injicira supkutano
15 do 20 minuta prije
obroka.
_ _
U liječenju teške hiperglikemije i posebno ketoa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-07-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov