Insuman

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Insulin human

Available from:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC code:

A10AB01, A10AC01

INN (International Name):

insulin human

Therapeutic group:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Therapeutic area:

Šećerna bolest

Therapeutic indications:

Diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. Insuman Rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

Product summary:

Revision: 33

Authorization status:

odobren

Authorization date:

1997-02-21

Patient Information leaflet

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 40 IU humanog inzulina (što odgovara 1,4 mg).
Jedna bočica sadrži 10 ml otopine za injekciju, što odgovara 400 IU
inzulina.
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 100 IU humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg).
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500 IU
inzulina, ili 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 IU inzulina.
Jedna IU (internacionalna jedinica) odgovara 0,035 mg bezvodnog
humanog inzulina
*
.
Insuman Rapid je otopina neutralnog inzulina (običnog inzulina).
*
Humani inzulin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest kod koje je potrebno liječenje inzulinom.
Insuman Rapid je također prikladan za liječenje hiperglikemijske
kome i ketoacidoze te za postizanje
stabilizacije u bolesnika sa šećernom bolešću prije, za vrijeme i
nakon kirurškog zahvata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Željene razine glukoze u krvi, inzulinski pripravci koji će se
primjenjivati te režim doziranja inzulina
(doze i vrijeme primjene) moraju se odrediti za svakog bolesnika
pojedinačno i prilagoditi
bolesnikovoj prehrani, tjelesnoj aktivnosti i načinu života.
_Dnevne doze i vrijeme primjene _
Nema strogih pravila za režim doziranja inzulina. Međutim,
prosječna potreba za inzulinom često se
kreće u rasponu od 0,5 do 1,0 IU po kg tjelesne težine na dan.
Bazalna metabolička potreba iznosi
40% do 60% ukupne dnevne potrebe. Insuman Rapid se injicira supkutano
15 do 20 minuta prije
obroka.
_ _
U liječenju teške hiperglikemije i posebno ketoa
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Insuman Rapid 40 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 40 IU humanog inzulina (što odgovara 1,4 mg).
Jedna bočica sadrži 10 ml otopine za injekciju, što odgovara 400 IU
inzulina.
Insuman Rapid 100 IU/ml otopina za injekciju u bočici
Jedan ml sadrži 100 IU humanog inzulina (što odgovara 3,5 mg).
Jedna bočica sadrži 5 ml otopine za injekciju, što odgovara 500 IU
inzulina, ili 10 ml otopine za
injekciju, što odgovara 1000 IU inzulina.
Jedna IU (internacionalna jedinica) odgovara 0,035 mg bezvodnog
humanog inzulina
*
.
Insuman Rapid je otopina neutralnog inzulina (običnog inzulina).
*
Humani inzulin proizveden je tehnologijom rekombinantne DNK na
bakteriji
_Escherichia coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest kod koje je potrebno liječenje inzulinom.
Insuman Rapid je također prikladan za liječenje hiperglikemijske
kome i ketoacidoze te za postizanje
stabilizacije u bolesnika sa šećernom bolešću prije, za vrijeme i
nakon kirurškog zahvata.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Željene razine glukoze u krvi, inzulinski pripravci koji će se
primjenjivati te režim doziranja inzulina
(doze i vrijeme primjene) moraju se odrediti za svakog bolesnika
pojedinačno i prilagoditi
bolesnikovoj prehrani, tjelesnoj aktivnosti i načinu života.
_Dnevne doze i vrijeme primjene _
Nema strogih pravila za režim doziranja inzulina. Međutim,
prosječna potreba za inzulinom često se
kreće u rasponu od 0,5 do 1,0 IU po kg tjelesne težine na dan.
Bazalna metabolička potreba iznosi
40% do 60% ukupne dnevne potrebe. Insuman Rapid se injicira supkutano
15 do 20 minuta prije
obroka.
_ _
U liječenju teške hiperglikemije i posebno ketoa
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-07-2023

Search alerts related to this product

View documents history