SonoVue

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

žveplov heksafluorid

Предлага се от:

Bracco International B.V.

АТС код:

V08DA04

INN (Международно Name):

sulphur hexafluoride

Терапевтична група:

Kontrastni mediji

Терапевтична област:

Ultrasonography; Echocardiography

Терапевтични показания:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. SonoVue je za uporabo z ultrazvočno slikanje za izboljšanje echogenicity krvi ali tekočine v sečil, ki ima za posledico izboljšano signalom in šumi. SonoVue lahko uporablja samo pri bolnikih, kjer študija brez kontrast opreme je nejasni. EchocardiographySonoVue je transpulmonary echocardiographic kontrastno sredstvo za uporabo pri odraslih bolnikih z domnevno ali sedež bolezni srca in ožilja zagotoviti opacification srčne komore in povečanje levega prekata endocardial meji razmejitve. Doppler macrovasculatureSonoVue poveča natančnost v odkrivanje ali trajna izključitev ali nepravilnosti v cerebralne arterije in extracranial karotidne ali perifernih arterij pri odraslih bolnikih z izboljšanjem Doppler signalom in šumi. SonoVue poveča kakovost Doppler pretok slike in trajanje klinično uporabni signal opremo v portal veno oceno pri odraslih bolnikih,. Doppler microvasculatureSonoVue izboljša prikaz vaskularnost jeter in prsi poškodb med Doppler sonography pri odraslih bolnikih, ki vodijo do bolj specifičnih lezije opredelitev. Ultrazvok je od excretory sečil tractSonoVue je primerna za uporabo v ultrazvok v excretory trakta v pediatričnih bolnikih od novorojenčka do 18 let za odkrivanje vesicoureteral refluks. Za omejitev pri razlagi negativno urosonography.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2001-03-26

Листовка

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SonoVue 8 mikrolitrov/ml prašek in vehikel za disperzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml disperzije vsebuje 8 µl mikromehurčkov žveplovega
heksafluorida, kar ustreza
45 mikrogramom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za disperzijo za injiciranje
Beli prašek
Bister, brezbarven vehikel
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo SonoVue je samo za diagnostične namene.
Zdravilo SonoVue uporabljamo pri ultrazvočnih preiskavah, kjer
poveča ehogenost krvi ali tekočine v
sečilih, kar se pokaže z izboljšanim razmerjem med signalom in
šumom.
Zdravilo SonoVue lahko uporabljamo samo pri bolnikih, kjer je
preiskava brez kontrastnega sredstva
neuspešna.
Ehokardiografija
Zdravilo SonoVue je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno
sredstvo, ki se uporablja pri
odraslih bolnikih s sumom na ali z dokazanim kardiovaskularnim
obolenjem, da zagotovi
opacifikacijo srčnih votlin in izboljša razmejitev konture
endokardija levega ventrikla.
Doppler velikih žil
Zdravilo SonoVue poveča natančnost pri zaznavanju ali izključitvi
anomalij v cerebralnih arterijah in
v ekstrakranialnih karotidnih arterijah ali perifernih arterijah pri
odraslih bolnikih z izboljšanjem
dopplerjevega razmerja med signalom in šumom.
Zdravilo SonoVue poveča kakovost dopplerskega posnetka pretoka in
trajanje klinično uporabnega
pojačanega signala za preiskavo portalne vene pri odraslih bolnikih.
Doppler mikrovaskularizacije
Zdravilo SonoVue izboljša prikaz vaskularnosti lezij v jetrih in
dojkah pri dopplerski sonografiji, kar
pri odraslih bolnikih daje bolj specifične podatke o lezijah.
Ultrazvok sečnih izvodil
Zdravilo SonoVue je indicirano za uporabo pri ultrazvoku sečnih
izvodil pri pediatričnih bolnikih od
novorojenčka do 18. leta, za odkrivanje vezikoureternega refluksa. Za
omejitve v interpretaciji
negativnih primerov ultrazvočne cistografije glejte poglavji
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SonoVue 8 mikrolitrov/ml prašek in vehikel za disperzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml disperzije vsebuje 8 µl mikromehurčkov žveplovega
heksafluorida, kar ustreza
45 mikrogramom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za disperzijo za injiciranje
Beli prašek
Bister, brezbarven vehikel
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo SonoVue je samo za diagnostične namene.
Zdravilo SonoVue uporabljamo pri ultrazvočnih preiskavah, kjer
poveča ehogenost krvi ali tekočine v
sečilih, kar se pokaže z izboljšanim razmerjem med signalom in
šumom.
Zdravilo SonoVue lahko uporabljamo samo pri bolnikih, kjer je
preiskava brez kontrastnega sredstva
neuspešna.
Ehokardiografija
Zdravilo SonoVue je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno
sredstvo, ki se uporablja pri
odraslih bolnikih s sumom na ali z dokazanim kardiovaskularnim
obolenjem, da zagotovi
opacifikacijo srčnih votlin in izboljša razmejitev konture
endokardija levega ventrikla.
Doppler velikih žil
Zdravilo SonoVue poveča natančnost pri zaznavanju ali izključitvi
anomalij v cerebralnih arterijah in
v ekstrakranialnih karotidnih arterijah ali perifernih arterijah pri
odraslih bolnikih z izboljšanjem
dopplerjevega razmerja med signalom in šumom.
Zdravilo SonoVue poveča kakovost dopplerskega posnetka pretoka in
trajanje klinično uporabnega
pojačanega signala za preiskavo portalne vene pri odraslih bolnikih.
Doppler mikrovaskularizacije
Zdravilo SonoVue izboljša prikaz vaskularnosti lezij v jetrih in
dojkah pri dopplerski sonografiji, kar
pri odraslih bolnikih daje bolj specifične podatke o lezijah.
Ultrazvok sečnih izvodil
Zdravilo SonoVue je indicirano za uporabo pri ultrazvoku sečnih
izvodil pri pediatričnih bolnikih od
novorojenčka do 18. leta, za odkrivanje vezikoureternega refluksa. Za
omejitve v interpretaciji
negativnih primerov ultrazvočne cistografije glejte poglavji
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-08-2017
Листовка Листовка испански 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-06-2023
Листовка Листовка чешки 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-06-2023
Листовка Листовка датски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-06-2023
Листовка Листовка немски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-06-2023
Листовка Листовка естонски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-06-2023
Листовка Листовка гръцки 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-06-2023
Листовка Листовка английски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-08-2017
Листовка Листовка френски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-06-2023
Листовка Листовка италиански 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-08-2017
Листовка Листовка латвийски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-08-2017
Листовка Листовка литовски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-06-2023
Листовка Листовка унгарски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-06-2023
Листовка Листовка малтийски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-08-2017
Листовка Листовка нидерландски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-08-2017
Листовка Листовка полски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-06-2023
Листовка Листовка португалски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-08-2017
Листовка Листовка румънски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-06-2023
Листовка Листовка словашки 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-06-2023
Листовка Листовка фински 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-06-2023
Листовка Листовка шведски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-06-2023
Листовка Листовка норвежки 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-06-2023
Листовка Листовка исландски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-06-2023
Листовка Листовка хърватски 05-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-08-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите