SonoVue

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

žveplov heksafluorid

थमां उपलब्ध:

Bracco International B.V.

ए.टी.सी कोड:

V08DA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

sulphur hexafluoride

चिकित्सीय समूह:

Kontrastni mediji

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ultrasonography; Echocardiography

चिकित्सीय संकेत:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. SonoVue je za uporabo z ultrazvočno slikanje za izboljšanje echogenicity krvi ali tekočine v sečil, ki ima za posledico izboljšano signalom in šumi. SonoVue lahko uporablja samo pri bolnikih, kjer študija brez kontrast opreme je nejasni. EchocardiographySonoVue je transpulmonary echocardiographic kontrastno sredstvo za uporabo pri odraslih bolnikih z domnevno ali sedež bolezni srca in ožilja zagotoviti opacification srčne komore in povečanje levega prekata endocardial meji razmejitve. Doppler macrovasculatureSonoVue poveča natančnost v odkrivanje ali trajna izključitev ali nepravilnosti v cerebralne arterije in extracranial karotidne ali perifernih arterij pri odraslih bolnikih z izboljšanjem Doppler signalom in šumi. SonoVue poveča kakovost Doppler pretok slike in trajanje klinično uporabni signal opremo v portal veno oceno pri odraslih bolnikih,. Doppler microvasculatureSonoVue izboljša prikaz vaskularnost jeter in prsi poškodb med Doppler sonography pri odraslih bolnikih, ki vodijo do bolj specifičnih lezije opredelitev. Ultrazvok je od excretory sečil tractSonoVue je primerna za uporabo v ultrazvok v excretory trakta v pediatričnih bolnikih od novorojenčka do 18 let za odkrivanje vesicoureteral refluks. Za omejitev pri razlagi negativno urosonography.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2001-03-26

सूचना पत्रक

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SonoVue 8 mikrolitrov/ml prašek in vehikel za disperzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml disperzije vsebuje 8 µl mikromehurčkov žveplovega
heksafluorida, kar ustreza
45 mikrogramom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za disperzijo za injiciranje
Beli prašek
Bister, brezbarven vehikel
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo SonoVue je samo za diagnostične namene.
Zdravilo SonoVue uporabljamo pri ultrazvočnih preiskavah, kjer
poveča ehogenost krvi ali tekočine v
sečilih, kar se pokaže z izboljšanim razmerjem med signalom in
šumom.
Zdravilo SonoVue lahko uporabljamo samo pri bolnikih, kjer je
preiskava brez kontrastnega sredstva
neuspešna.
Ehokardiografija
Zdravilo SonoVue je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno
sredstvo, ki se uporablja pri
odraslih bolnikih s sumom na ali z dokazanim kardiovaskularnim
obolenjem, da zagotovi
opacifikacijo srčnih votlin in izboljša razmejitev konture
endokardija levega ventrikla.
Doppler velikih žil
Zdravilo SonoVue poveča natančnost pri zaznavanju ali izključitvi
anomalij v cerebralnih arterijah in
v ekstrakranialnih karotidnih arterijah ali perifernih arterijah pri
odraslih bolnikih z izboljšanjem
dopplerjevega razmerja med signalom in šumom.
Zdravilo SonoVue poveča kakovost dopplerskega posnetka pretoka in
trajanje klinično uporabnega
pojačanega signala za preiskavo portalne vene pri odraslih bolnikih.
Doppler mikrovaskularizacije
Zdravilo SonoVue izboljša prikaz vaskularnosti lezij v jetrih in
dojkah pri dopplerski sonografiji, kar
pri odraslih bolnikih daje bolj specifične podatke o lezijah.
Ultrazvok sečnih izvodil
Zdravilo SonoVue je indicirano za uporabo pri ultrazvoku sečnih
izvodil pri pediatričnih bolnikih od
novorojenčka do 18. leta, za odkrivanje vezikoureternega refluksa. Za
omejitve v interpretaciji
negativnih primerov ultrazvočne cistografije glejte poglavji
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SonoVue 8 mikrolitrov/ml prašek in vehikel za disperzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml disperzije vsebuje 8 µl mikromehurčkov žveplovega
heksafluorida, kar ustreza
45 mikrogramom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za disperzijo za injiciranje
Beli prašek
Bister, brezbarven vehikel
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo SonoVue je samo za diagnostične namene.
Zdravilo SonoVue uporabljamo pri ultrazvočnih preiskavah, kjer
poveča ehogenost krvi ali tekočine v
sečilih, kar se pokaže z izboljšanim razmerjem med signalom in
šumom.
Zdravilo SonoVue lahko uporabljamo samo pri bolnikih, kjer je
preiskava brez kontrastnega sredstva
neuspešna.
Ehokardiografija
Zdravilo SonoVue je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno
sredstvo, ki se uporablja pri
odraslih bolnikih s sumom na ali z dokazanim kardiovaskularnim
obolenjem, da zagotovi
opacifikacijo srčnih votlin in izboljša razmejitev konture
endokardija levega ventrikla.
Doppler velikih žil
Zdravilo SonoVue poveča natančnost pri zaznavanju ali izključitvi
anomalij v cerebralnih arterijah in
v ekstrakranialnih karotidnih arterijah ali perifernih arterijah pri
odraslih bolnikih z izboljšanjem
dopplerjevega razmerja med signalom in šumom.
Zdravilo SonoVue poveča kakovost dopplerskega posnetka pretoka in
trajanje klinično uporabnega
pojačanega signala za preiskavo portalne vene pri odraslih bolnikih.
Doppler mikrovaskularizacije
Zdravilo SonoVue izboljša prikaz vaskularnosti lezij v jetrih in
dojkah pri dopplerski sonografiji, kar
pri odraslih bolnikih daje bolj specifične podatke o lezijah.
Ultrazvok sečnih izvodil
Zdravilo SonoVue je indicirano za uporabo pri ultrazvoku sečnih
izvodil pri pediatričnih bolnikih od
novorojenčka do 18. leta, za odkrivanje vezikoureternega refluksa. Za
omejitve v interpretaciji
negativnih primerov ultrazvočne cistografije glejte poglavji
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-08-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें